Tezepelumab在过敏性和嗜酸粒细胞性哮喘患者中的应用
2024/03/18
摘要
哮喘是一种异质性疾病，通常由过敏性和/或嗜酸性粒细胞炎症引起，两者都可能出现在严重的疾病中。大多数被批准用于治疗严重哮喘的生物制剂都针对特定的表型，并针对炎症级联的下游2型成分。Tezepelumab是一种人单克隆抗体（免疫球蛋白G2λ），特异性结合胸腺基质淋巴生成素（TSLP），TSLP是一种上皮细胞因子，在哮喘中引发并维持过敏性和嗜酸性粒细胞炎症。通过阻断TSLP, tezepelumab已经证明了对已知哮喘表型的有效性，并在所有当前临床使用的生物标志物上游发挥作用。在一项2b期PATHWAY （NCT02054130）和3期NAVIGATOR （NCT03347279）研究的汇总分析中，与安慰剂相比，tezepelumab在常年空气过敏原致敏（过敏性哮喘）患者中，52周内哮喘年化加重率降低62%（95%置信区间[CI]: 53,70）;基线血嗜酸性粒细胞计数≥300个细胞/μL的患者减少71% （95% CI: 62,78）;基线血嗜酸性粒细胞计数≥300细胞/μL的过敏性哮喘患者减少71% （95% CI: 59,79）。这篇综述探讨了tezepelumab在过敏性哮喘、嗜酸性粒细胞性哮喘和共存的过敏和嗜酸性粒细胞表型患者中的疗效和作用方式。
文献来源：Tezepelumab in patients with allergic and eosinophilic asthma. Caminati M, et al. Allergy. 2023. PMID: 38146651
哮喘是一种异质性疾病，通常由过敏性和/或嗜酸性粒细胞炎症引起，两者都可能出现在严重的疾病中。大多数被批准用于治疗严重哮喘的生物制剂都针对特定的表型，并针对炎症级联的下游2型成分。Tezepelumab是一种人单克隆抗体（免疫球蛋白G2λ），特异性结合胸腺基质淋巴生成素（TSLP），TSLP是一种上皮细胞因子，在哮喘中引发并维持过敏性和嗜酸性粒细胞炎症。通过阻断TSLP, tezepelumab已经证明了对已知哮喘表型的有效性，并在所有当前临床使用的生物标志物上游发挥作用。在一项2b期PATHWAY （NCT02054130）和3期NAVIGATOR （NCT03347279）研究的汇总分析中，与安慰剂相比，tezepelumab在常年空气过敏原致敏（过敏性哮喘）患者中，52周内哮喘年化加重率降低62%（95%置信区间[CI]: 53,70）;基线血嗜酸性粒细胞计数≥300个细胞/μL的患者减少71% （95% CI: 62,78）;基线血嗜酸性粒细胞计数≥300细胞/μL的过敏性哮喘患者减少71% （95% CI: 59,79）。这篇综述探讨了tezepelumab在过敏性哮喘、嗜酸性粒细胞性哮喘和共存的过敏和嗜酸性粒细胞表型患者中的疗效和作用方式。
文献来源：Tezepelumab in patients with allergic and eosinophilic asthma. Caminati M, et al. Allergy. 2023. PMID: 38146651
（中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科 陈宇晗 苏新明）
上一篇：
哮喘气道高反应性与气道TSLP相关，独立于嗜酸性粒细胞炎症
下一篇：
较低的肌肉生长抑制素和较高的MUC1水平与哮喘患者对美泊利珠单抗和奥马珠单抗的更好反应相关:蛋白质-蛋白质相互作用分析
