较低的肌肉生长抑制素和较高的MUC1水平与哮喘患者对美泊利珠单抗和奥马珠单抗的更好反应相关:蛋白质-蛋白质相互作用分析
2024/03/18
摘要
引言：鉴于生物制剂的数量不断增加，需要生物标志物来告知哮喘患者的生物治疗选择。我们的目的是鉴定与对omalizumab和polizumab的反应相关的蛋白质。
方法：使用基于适体的蛋白质组学分析（SomaScan）评估51例中重度哮喘患者的1437种蛋白质，这些患者接受了omalizumab（n=29）或polizumab（n=22）治疗。反应被定义为开始治疗后12个月内哮喘相关恶化的变化。所有模型均根据年龄、性别和治疗前急性发作率进行了调整。此外，omalizumab模型中包括了体重指数，polizumab抗模型包括了嗜酸性粒细胞计数。我们使用负二项回归校正错误发现率（FDR）和基因集富集分析（GSEA）来评估分子特征和反应之间的相关性，以确定相关的途径。
结论：这项研究提供了与重度哮喘患者对polizumab或omalizumab反应相关的蛋白质的新的基础数据，并有必要作为治疗选择的潜在生物标志物进行进一步验证。
文献来源：Lower myostatin and higher MUC1 levels are associated with better response to mepolizumab and omalizumab in asthma: a protein-protein interaction analyses. Zaid W El-Husseini et al. Respir Res 2023 Dec 6. PMID: 38057814
引言：鉴于生物制剂的数量不断增加，需要生物标志物来告知哮喘患者的生物治疗选择。我们的目的是鉴定与对omalizumab和polizumab的反应相关的蛋白质。
方法：使用基于适体的蛋白质组学分析（SomaScan）评估51例中重度哮喘患者的1437种蛋白质，这些患者接受了omalizumab（n=29）或polizumab（n=22）治疗。反应被定义为开始治疗后12个月内哮喘相关恶化的变化。所有模型均根据年龄、性别和治疗前急性发作率进行了调整。此外，omalizumab模型中包括了体重指数，polizumab抗模型包括了嗜酸性粒细胞计数。我们使用负二项回归校正错误发现率（FDR）和基因集富集分析（GSEA）来评估分子特征和反应之间的相关性，以确定相关的途径。
结论：这项研究提供了与重度哮喘患者对polizumab或omalizumab反应相关的蛋白质的新的基础数据，并有必要作为治疗选择的潜在生物标志物进行进一步验证。
文献来源：Lower myostatin and higher MUC1 levels are associated with better response to mepolizumab and omalizumab in asthma: a protein-protein interaction analyses. Zaid W El-Husseini et al. Respir Res 2023 Dec 6. PMID: 38057814
（中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科 陈宇晗 苏新明）
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