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生物制剂在OCS依赖哮喘的疗效与安全性-2023Net meta分析

2023/12/12

   摘要
   背景:高剂量ICS+LABA联合联合口服糖皮质激素(OCS)维持治疗重症哮喘,可带来长期不良事件。目前亟需寻找可减少OCS剂量的药物。
   目的:作者旨在通过网络meta分析评估生物制剂治疗OCS依赖型哮喘患者的疗效与安全性。
   方法:检索自建库至2023年7月期间PubMed、Scopus、EMBASE、Cochrane对照试验中心、谷歌学术数据库,纳入其中评估OCS依赖型哮喘患者生物制剂疗效与安全性的随机对照试验。主要分析指标为维持哮喘控制前提下的OCS总体减少剂量。
   结果:共纳入7项随机对照研究,包括1052例OCS依赖型哮喘患者。与安慰剂组相比,贝那利珠单抗每4或8周、杜普利单抗、美泊利单抗治疗可有效降低OCS剂量(优势比[95%CI]分别为:4.12[2.22, 7.64];4.09[2.22, 7.55];3.25[1.90, 5.55]和2.39[1.25, 5.47]),而曲罗芦单抗、特泽鲁单抗及皮下注射瑞丽珠单抗的效果不显著。间接比较贝那利珠单抗、杜普利单抗和美泊利单抗的效果无明显差异。减少急性加重的疗效与主要分析结果一致。血嗜酸性粒细胞基线高者可获益于抗IL-5治疗。FENO高者有利于杜普利单抗疗效,而与血嗜酸性粒细胞水平无关。除杜普利单抗对嗜酸性粒细胞增多的影响外,生物制剂和安慰剂组的不良事件无明显差异。
   结论:在OCS依赖型哮喘患者中,贝那利珠单抗、杜普利单抗和美泊利单抗可减少OCS剂量。评估基线生物标志物有助于个性化选择生物制剂以发挥更佳的疗效。
   关键词:不良反应;哮喘;生物制剂;糖皮质激素;疗效;meta分析;单克隆抗体;系统回顾
 
文献来源:Phinyo P, Krikeerati T, Vichara-Anont I, Thongngarm T. Efficacy and safety of biologics for oral corticosteroid-dependent asthma: A systematic review and network meta-analysis. J Allergy Clin Immunol Pract. 2023;S2213-2198(23)01249-7. doi:10.1016/j.jaip.2023.11.007
 
(南方医科大学南方医院 蓝益生 陈垚欣 赵海金)
 
 



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