美泊利单抗治疗重症哮喘6年安全性和有效性评估
2023/08/23
摘要
背景：美国克利夫兰过敏与哮喘中心专注于探索激素依赖重症嗜酸性粒细胞型哮喘患者治疗新方法。
目的：采用哮喘控制问卷7(ACQ-7)、FEV1、FEF 25-75%等指标，评估6年半内每月注射美泊利单抗对总体患者和超级应答者的治疗效果，同时确定FEF 25-75%能否有效地评估美泊利单抗的疗效。
方法：纳入67例重症嗜酸性粒细胞型哮喘患者，比较了47例超级应答者和其余患者的ACQ6、ACQ7、嗜酸性粒细胞、FEV1、FEF 25-75%等指标的区别。使用中位数、25%-75%描述各组的治疗起始值和研究终点值。组内使用Wilcoxon符号秩检验来检验。
结果：在美泊利单抗治疗6年半后，FEV1无显著改变。超级应答者组FEF 25-75% 中位百分比显著升高40%(p<0.001)，显著高于其余组(13.8%，p=0.026)。
结论：长期使用美泊利单抗(>6.5年)是安全且有效的，显著改善ACQ-7和FEF25-75%值。 FEF25-75%可能作为评估美泊利单抗治疗重症嗜酸性粒细胞型哮喘患者的有效指标。
关键词：ACQ6；ACQ7；哮喘；FEF 25-75%；FEV1；Wilcoxon等级测试；嗜酸性粒细胞型哮喘，嗜酸性粒细胞；肺功能检查；小气道疾病；超级反应者。
文献来源：Strauss R, Leflein H, Kolesar A, Hammel J. Long-Term Efficacy and Safety Among Patients with Severe Eosinophilic Asthma Treated with Mepolizumab and its Effect on Small Airways. J Allergy Clin Immunol Pract. 2023;S2213-2198(23)00910-8. doi:10.1016/j.jaip.2023.08.010
背景：美国克利夫兰过敏与哮喘中心专注于探索激素依赖重症嗜酸性粒细胞型哮喘患者治疗新方法。
目的：采用哮喘控制问卷7(ACQ-7)、FEV1、FEF 25-75%等指标，评估6年半内每月注射美泊利单抗对总体患者和超级应答者的治疗效果，同时确定FEF 25-75%能否有效地评估美泊利单抗的疗效。
方法：纳入67例重症嗜酸性粒细胞型哮喘患者，比较了47例超级应答者和其余患者的ACQ6、ACQ7、嗜酸性粒细胞、FEV1、FEF 25-75%等指标的区别。使用中位数、25%-75%描述各组的治疗起始值和研究终点值。组内使用Wilcoxon符号秩检验来检验。
结果：在美泊利单抗治疗6年半后，FEV1无显著改变。超级应答者组FEF 25-75% 中位百分比显著升高40%(p<0.001)，显著高于其余组(13.8%，p=0.026)。
结论：长期使用美泊利单抗(>6.5年)是安全且有效的，显著改善ACQ-7和FEF25-75%值。 FEF25-75%可能作为评估美泊利单抗治疗重症嗜酸性粒细胞型哮喘患者的有效指标。
关键词：ACQ6；ACQ7；哮喘；FEF 25-75%；FEV1；Wilcoxon等级测试；嗜酸性粒细胞型哮喘，嗜酸性粒细胞；肺功能检查；小气道疾病；超级反应者。
文献来源：Strauss R, Leflein H, Kolesar A, Hammel J. Long-Term Efficacy and Safety Among Patients with Severe Eosinophilic Asthma Treated with Mepolizumab and its Effect on Small Airways. J Allergy Clin Immunol Pract. 2023;S2213-2198(23)00910-8. doi:10.1016/j.jaip.2023.08.010
（南方医科大学南方医院 蓝益生 黄俊文 赵海金）
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