成人哮喘中吸入糖皮质激素和急性加重风险的遗传药理学
2022/01/04
背景:吸入糖皮质激素(ICS)是哮喘治疗的基石。然而,其疗效的特点是个体反应差异很大。
目的:研究遗传变异与成人哮喘急性加重风险之间的关系,以及ICS治疗对这种关系的影响。
方法:我们研究了从文献中选择的10个单核苷酸多态性(SNPs)的药物遗传学效应,包括先前与ICS反应相关的SNPs(通过肺功能变化或加重评估)和炎症通路中涉及的新哮喘风险等位基因,在荷兰鹿特丹以人群为基础的研究中,所有患有哮喘的成人,并在美国GERA队列中复制。根据GINA指南,采用Hurdle(栅栏)计数模型对年龄、性别、BMI、吸烟和治疗步骤进行调整,评估SNP与ICS对哮喘加重发生率的交互作用。对同一染色体上的SNP也进行了单倍型分析。
结果:rs242941 (CRHR1)小等位基因(A)的纯合子显示,频繁发作的风险显著增加(RR = 6.11, P < 0.005)。相比之下,TBXT(第6染色体,与胚胎肺发育相关的家族成员)中的rs1134481T等位基因对吸入ICS的响应更好。在发现队列中,rs37973 G等位基因(GLCCI1)对吸入ICS的响应明显较差,而在复制队列中,这也是显著的,但方向相反。
结论:吸入ICS效果差与CRHR1中的rs242941有关。相反,与吸入ICS改善好与TBXT变体相关。这些关联可能揭示特定的内型,可能预测恶化风险和ICS反应。
文献来源:Edris A, et al. Pharmacogenetics of inhaled corticosteroids and exacerbation risk in adults with asthma. Clin Exp Allergy. 2021 Jan 11.
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