奥马珠单抗按照血EOS计数在重症过敏性哮喘患者中的有效性：STELLAIR研究
2018/09/30
摘要
奥马珠单抗是一种用于治疗严重过敏性哮喘（SAA）的抗免疫球蛋白E的单克隆抗体。STELLAIR研究的目的是为了明确治疗前嗜酸性粒细胞计数（EOS）作为一项对奥马珠单抗反应的预测指标的重要性。这是一项2015年12月至2016年9月在法国进行的应用奥马珠单抗治疗的SAA患者医疗记录的回顾性现实生活研究。通过三个标准评估对奥马珠单抗的反应：医师评估，年急性发作率降低≥40%，综合上述二者评估。反应率根据开始应用奥马珠单抗一年前的血EOS计算。872名患者被78名医师纳入本研究（包括723名成人及149名未成年人）。52.1％的成人和73.8％的未成年人的EOS≥300/μl。通过医师评估，67.2％的成人和77.2％的未成年人对奥马珠单抗有反应，71.1％的成人和78.5％的未成年人的恶化率降低了40％。在成人中，根据综合标准评估的EOS≥300（n = 377）的反应率为58.4％（95％CI 53.2-63.4），EOS <300（n = 346）的反应率为58.1％（95％CI 52.7-63.4）。该研究表明，大部分SAA患者的EOS≥300，而且在高EOS和低EOS亚组中奥马珠单抗的有效性相似。
文献来源：Humbert M, et al. Omalizumab effectiveness in patients with severe allergic asthma according to blood eosinophil count: the STELLAIR study. Eur Respir J. 2018 Mar 15
奥马珠单抗是一种用于治疗严重过敏性哮喘（SAA）的抗免疫球蛋白E的单克隆抗体。STELLAIR研究的目的是为了明确治疗前嗜酸性粒细胞计数（EOS）作为一项对奥马珠单抗反应的预测指标的重要性。这是一项2015年12月至2016年9月在法国进行的应用奥马珠单抗治疗的SAA患者医疗记录的回顾性现实生活研究。通过三个标准评估对奥马珠单抗的反应：医师评估，年急性发作率降低≥40%，综合上述二者评估。反应率根据开始应用奥马珠单抗一年前的血EOS计算。872名患者被78名医师纳入本研究（包括723名成人及149名未成年人）。52.1％的成人和73.8％的未成年人的EOS≥300/μl。通过医师评估，67.2％的成人和77.2％的未成年人对奥马珠单抗有反应，71.1％的成人和78.5％的未成年人的恶化率降低了40％。在成人中，根据综合标准评估的EOS≥300（n = 377）的反应率为58.4％（95％CI 53.2-63.4），EOS <300（n = 346）的反应率为58.1％（95％CI 52.7-63.4）。该研究表明，大部分SAA患者的EOS≥300，而且在高EOS和低EOS亚组中奥马珠单抗的有效性相似。
文献来源：Humbert M, et al. Omalizumab effectiveness in patients with severe allergic asthma according to blood eosinophil count: the STELLAIR study. Eur Respir J. 2018 Mar 15
（中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科 李佳桐 孔灵菲）
上一篇：
应用四倍剂量的ICS预防哮喘急性发作
下一篇：
妊娠期间母体肥胖可能是成年男性后代罹患哮喘的危险因素
