基于EOS或FENO调整哮喘治疗-2018年Meta分析
2018/07/12
目的:纳入最新的Cochrane数据库相关研究证据,主要根据EOS或FENO来选择哮喘治疗药物,以改善儿童和成人的哮喘相关结局。
数据来源:Cochrane数据库搜索相关综述,截至2017年2月。
数据筛选:Cochrane系统综述包括:与对照组(主要基于临床症状和或肺活量/峰值流量调整药物)比较,基于痰液分析或FeNO调整哮喘药物的随机对照试验。
结果:包括16项基于FeNO的哮喘管理研究(成人项目有7项)和6项基于痰液分析的哮喘管理研究(成人项目有5项目),各研究之间有一定的异质性。随访期间,与对照组相比,随机接受基于痰EOS管理哮喘的患者发生急性加重的可能性明显降低(62 vs 82/100人≥1次急性发作; OR= 0.36,95%CI :0.21-0.62)。与对照组相比,成人临床研究中基于FeNO管理哮喘的患者发生急性加重的OR值为0.60(95%CI:0.43〜0.84),儿童的OR值为0.58(95%CI:0.45〜0.75)。 然而,无论采取何种管理方式,每日吸入皮质类固醇剂量(研究结束时)、哮喘控制或肺功能在组间均无显著差异。
结论:基于气道EOS标志物调整哮喘治疗可降低哮喘急性加重,但对哮喘控制或肺功能没有显著影响。
关键词:哮喘;呼出气标志物;儿童哮喘;肺嗜酸性粒细胞
文献来源:Petsky HL, et al.Tailoring asthma treatment on eosinophilic markers (exhaled nitric oxide or sputum eosinophils): a systematic review and meta-analysis.Thorax. 2018 Jun 1. pii: thoraxjnl-2018-211540. doi: 10.1136/thoraxjnl-2018-211540
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