支气管粘膜IFN和 PRR缺陷表达反映哮喘严重度
2018/06/04
研究背景：固有免疫系统通过模式识别受体(PRRs)感知病毒感染，诱导Ⅰ型干扰素(IFN)的产生，它们在鼻病毒(RV)诱发的哮喘发作中的作用尚不确定。
目的：比较哮喘患者和正常对照者支气管粘膜Ⅰ型IFN和模式识别受体基线及RV感染后的表达情况。
方法：入选10例过敏性哮喘患者和15例非哮喘非过敏性对照者，应用免疫组织化学方法检测感染RV后第4天和第6周支气管粘膜活检组织中IFN-α、IFN-β和PRRs、Toll样受体（TLR）3、黑色素瘤分化相关基因-5(MDA-5)和维甲酸诱导蛋白-I(RIG-I)的表达。
结果：作者观察到体内支气管上皮细胞中INF-α/β在三个时间点的缺乏。RV感染过程中，上皮细胞IFN-α/β表达降低与病毒载量增加、气道症状加重、气道高反应性(AHR)和肺功能下降相关。发现支气管上皮下单核细胞/巨噬细胞在感染期间表达干扰素-α/β的频率较低。哮喘患者基线IFN缺乏并未伴有PRR表达异常。RV感染可诱导上皮和上皮下PRR的表达。RV感染引起上皮下表达IFN/PRRs的炎性细胞数量的增加与病毒载量增加、AHR及肺功能下降有关。
结论：在哮喘中，支气管上皮IFN-α/β的表达及感染过程中上皮下表达IFN-α/β的单核/巨噬细胞数量均缺乏。体内RV感染后上皮IFN-α/β低表达与不良临床结局相关。感染期间表达IFN/PRRs的上皮下细胞增多也与病毒载量增加/疾病严重程度有关。
关键词：哮喘发作；模式识别受体；鼻病毒感染；Ⅰ型干扰素
文献来源：Zhu J, Message SD, Mallia P, et al. Bronchial mucosal Interferon-α/β and pattern recognition receptor expression in experimental rhinovirus-induced asthma exacerbations.J Allergy Clin Immunol. 2018 Apr 23. pii: S0091-6749(18)30610-9. doi: 10.1016/j.jaci.2018.04.003. [Epub ahead of print]
目的：比较哮喘患者和正常对照者支气管粘膜Ⅰ型IFN和模式识别受体基线及RV感染后的表达情况。
方法：入选10例过敏性哮喘患者和15例非哮喘非过敏性对照者，应用免疫组织化学方法检测感染RV后第4天和第6周支气管粘膜活检组织中IFN-α、IFN-β和PRRs、Toll样受体（TLR）3、黑色素瘤分化相关基因-5(MDA-5)和维甲酸诱导蛋白-I(RIG-I)的表达。
结果：作者观察到体内支气管上皮细胞中INF-α/β在三个时间点的缺乏。RV感染过程中，上皮细胞IFN-α/β表达降低与病毒载量增加、气道症状加重、气道高反应性(AHR)和肺功能下降相关。发现支气管上皮下单核细胞/巨噬细胞在感染期间表达干扰素-α/β的频率较低。哮喘患者基线IFN缺乏并未伴有PRR表达异常。RV感染可诱导上皮和上皮下PRR的表达。RV感染引起上皮下表达IFN/PRRs的炎性细胞数量的增加与病毒载量增加、AHR及肺功能下降有关。
结论：在哮喘中，支气管上皮IFN-α/β的表达及感染过程中上皮下表达IFN-α/β的单核/巨噬细胞数量均缺乏。体内RV感染后上皮IFN-α/β低表达与不良临床结局相关。感染期间表达IFN/PRRs的上皮下细胞增多也与病毒载量增加/疾病严重程度有关。
关键词：哮喘发作；模式识别受体；鼻病毒感染；Ⅰ型干扰素
文献来源：Zhu J, Message SD, Mallia P, et al. Bronchial mucosal Interferon-α/β and pattern recognition receptor expression in experimental rhinovirus-induced asthma exacerbations.J Allergy Clin Immunol. 2018 Apr 23. pii: S0091-6749(18)30610-9. doi: 10.1016/j.jaci.2018.04.003. [Epub ahead of print]
（南方医科大学南方医院 彭显如 赵海金）
上一篇：
风湿性关节炎增加住院哮喘患者院内死亡风险
下一篇：
RAGE/β-catenin轴与经典Wnt/β-catenin轴交互作用参与哮喘气道炎症
