福莫特罗做为哮喘缓解药物：RELEF研究东南亚亚组人群post-hoc 分析
2016/05/20
背景：按需使用的福莫特罗可以有效缓解哮喘症状。自从布地奈德/福莫特罗可以在亚洲用来维持和缓解治疗，目前福莫特罗是按需使用，但也总伴随着吸入性糖皮质类固醇激素的使用。这个分析的目的是评估福莫特罗治疗东亚哮喘患者（中国、印尼、韩国、菲律宾和新加坡）的安全性和有效性。
方法：因果分析的数据来自RELIF研究的东亚人群（哮喘患者按需使用Oxis Turbuhaler真实世界的有效性；研究编码：SD-037-0699）
结果：这个亚群由2834名平均年龄为35岁的随机患者（福莫特罗 n=1418；沙丁胺醇 n=1416）组成，50.7%为男性。2687患者完成了研究。在福莫特罗和沙丁胺醇组报道的不良事件总数（AEs）没有显著的差异，（21.3%vs20.9%；p=0.813），在严重的不良事件总数和/或由于AEs造成的不连续（4.6%vs 5.5%，独自的，p=0.323）也没有显著的差异。比较沙丁胺醇，福莫特罗与明显的第一次恶化的时间延长有关（风险比0.86；p=0.023）以及恶化的风险减少了14%（p＜0.05）。相对沙丁胺醇，在福莫特罗组（p=0.016）通过研究平均调整缓解药物的使用有了明显的降低，并且使用福莫特罗后哮喘药物使用增加的风险降低了20%（p=0.005）。
结论：在东亚哮喘患者间，按需使用福莫特罗和沙丁胺醇有着相似的安全性，但是与沙丁胺醇相比较，福莫特罗减少了发作的风险，延长了第一次发作的时间，降低了缓解药物的使用。
文献来源：Cheng QJ, Huang SG, Chen YZ, et al. Formoterol as reliever medication in asthma: a post-hoc analysis of the subgroup of the RELIEF study in East Asia.BMC Pulm Med. 2016 Jan 12;16(1):8.
方法：因果分析的数据来自RELIF研究的东亚人群（哮喘患者按需使用Oxis Turbuhaler真实世界的有效性；研究编码：SD-037-0699）
结果：这个亚群由2834名平均年龄为35岁的随机患者（福莫特罗 n=1418；沙丁胺醇 n=1416）组成，50.7%为男性。2687患者完成了研究。在福莫特罗和沙丁胺醇组报道的不良事件总数（AEs）没有显著的差异，（21.3%vs20.9%；p=0.813），在严重的不良事件总数和/或由于AEs造成的不连续（4.6%vs 5.5%，独自的，p=0.323）也没有显著的差异。比较沙丁胺醇，福莫特罗与明显的第一次恶化的时间延长有关（风险比0.86；p=0.023）以及恶化的风险减少了14%（p＜0.05）。相对沙丁胺醇，在福莫特罗组（p=0.016）通过研究平均调整缓解药物的使用有了明显的降低，并且使用福莫特罗后哮喘药物使用增加的风险降低了20%（p=0.005）。
结论：在东亚哮喘患者间，按需使用福莫特罗和沙丁胺醇有着相似的安全性，但是与沙丁胺醇相比较，福莫特罗减少了发作的风险，延长了第一次发作的时间，降低了缓解药物的使用。
文献来源：Cheng QJ, Huang SG, Chen YZ, et al. Formoterol as reliever medication in asthma: a post-hoc analysis of the subgroup of the RELIEF study in East Asia.BMC Pulm Med. 2016 Jan 12;16(1):8.
（中国医科大学附属一院 苏新明翻译 孔灵菲审校）
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