哮喘联盟

   摘要
   本试验研究CD8+CD25+ T 细胞出现频率和外周血CD8+ T 细胞FoxP3 mRNA表达是否与过敏性哮喘及其严重程度相关。50名过敏性哮喘（AA）患者和25名健康对照者（NC）入选本研究。CD8+CD25+FoxP3 -/+ T 细胞通过流式细胞仪进行检测，CD8+ T 细胞中的FoxP3 mRNA表达通过RT-PCR检测。结果显示，与对照者（12.1±0025;, IQR = 8, P < 0.0001）相比，哮喘患者CD8+CD25+FoxP3+T 细胞更少（SA：3.4±0025;, IQR = 3.1 vs MA：7.5±0025; IQR = 4.7），但与对照者（87.9±0025;, IQR = 9.2, P < 0.0001）相比，哮喘患者（96 ±0025;, IQR = 3.1 vs 92.5±0025; IQR = 4.7）CD8+CD25+FoxP3- T细胞更多。与轻度至中度哮喘患者（2.29, IQR = 4.40）和对照者（2.11, IQR = 3.2）相比，严重哮喘患者CD8+ T 细胞FoxP3 mRNA表达显著下降（0.82, IQR = 0.54）。严重哮喘患者，FoxP3+ T细胞百分比与FEV1百分比成正相关（r = 0.71, p< 0.01）。CD8+CD25+FoxP3+T细胞百分比和CD8+ T细胞FOXP3 mRNA表达与过敏性哮喘和哮喘严重程度相关。调节FoxP3+CD25+CD8+ T细胞可用于预防慢性过敏性炎症，改善急性过敏性哮喘加重时的肺功能。

                                                                     （刘国梁 审校）
                             J Biol Regul Homeost Agents. 2012 Apr-Jun;26(2):211-20.

Low frequency of CD8+CD25+FOXP3BRIGHT T cells and FOXP3 mRNA expression in the peripheral blood of allergic asthma patients.

Eusebio M, Kraszula L, Kupczyk M, Kuna P, Pietruczuk M.

Source
Department of Laboratory Diagnostics, II Chair of Internal Medicine, Medical University of Lodz, Poland.

Abstract 
The aim of this study is to determine whether frequencies of CD8+CD25+ T cells and FoxP3 messenger RNA (mRNA) expression levels in CD8+ T cells isolated from peripheral blood are related to allergic asthma and disease severity. We enrolled 50 patients with allergic asthma (AA) and 25 healthy control subjects (NC) in our study. The frequencies of CD8+CD25+FoxP3 -/+ T cells were assessed with flow cytometry, and mRNA FoxP3 level in CD8+ T cells was determined with real time polymerase chain reaction (RT-PCR). Asthma patients had fewer CD8+CD25+FoxP3bright T cells [SA (median = 3.4%, IQR = 3.1) vs MA (median = 7.5%, IQR = 4.7)] than controls NC [median = 12.1 %, IQR = 8, P < 0.0001] but more CD8+CD25+FoxP3- T cells [SA (median = 96 %, IQR = 3.1) vs MA (median = 92.5%, IQR = 4.7)] than controls NC [median = 87.9%, IQR = 9.2, P < 0.0001]. FoxP3 mRNA level was significantly decreased in CD8+ T cells of severe asthma patients (median = 0.82, IQR = 0.54) than that of patients with mild to moderate asthma and controls [(median = 2.29, IQR = 4.40) vs (median = 2.11, IQR = 3.2)]. The percentage of FoxP3+ T cells was correlated positively with the percentage of forced expiratory volume in 1 second (FEV1) (r = 0.71, p< 0.01) in patients with severe asthma. The proportion of CD8+CD25+FoxP3bright T cells and the level of FOXP3 gene expression in CD8+ T cells are relevant to allergic asthma and disease severity. The manipulation of FoxP3+CD25+CD8+ T cells may prevent chronic allergic inflammation and improve lung function during an acute allergic asthma exacerbation. 

J Biol Regul Homeost Agents. 2012 Apr-Jun;26(2):211-20.