哮喘联盟

   摘要 
   背景：对父母起源的影响研究有助于了解儿童过敏性疾病的遗传基础，改善对过敏性疾病高风险儿童的鉴别。
   目的：研究父母因素对儿童过敏性疾病的影响。
   方法：怀特岛出生队列研究（n= 1456）中，对1、2、4、10和18岁的儿童进行了研究。通过有效问卷调查，收集有关哮喘、湿疹、鼻炎发病率和环境因素，在4岁、10岁和18岁时进行皮肤针刺试验，10、18岁时检测总血清IgE。儿童出生后不久，对父母过敏性疾病史进行评价，同时检测IgE水平。对混杂因素校正后，采用log线性模型计算患病率（PR）及其95% CI。
   结果：对儿童性别进行分层后，母亲哮喘与女孩哮喘相关（PR, 1.91; 95% CI, 1.34-2.72; P=0.0003），但与男孩哮喘无关（PR, 1.29; 95% CI, 0.85-1.96; P=0.23）。然而，父亲哮喘与男孩哮喘相关（PR, 1.99; 95% CI, 1.42-2.79; P<0.0001），但与女孩哮喘无关（PR, 1.03; 95% CI, 0.59-1.80; P=0.92）。母亲湿疹能增加女孩湿疹的风险（PR, 1.92; 95% CI, 1.37-2.68; P=0.0001），父亲湿疹能增加男孩湿疹的风险（PR, 2.07; 95% CI, 1.32-3.25; P=0.002）。在评价儿童期特应性时，观察到上述相同的结果。母亲总IgE水平与儿童10岁和18岁时总IgE水平相关。
   结论：本研究显示，父母过敏状态与儿童过敏性疾病的关系与儿童性别相关。母亲过敏症能增加女孩过敏性疾病的风险，而父亲过敏性疾病增加男孩风险。这些结果有助于儿童过敏性疾病的预测和预防。

                                                                     （刘国梁 审校） 
                           J Allergy Clin Immunol. 2012 May 17. [Epub ahead of print]

The effect of parental allergy on childhood allergic diseases depends on the sex of the child. 

Arshad SH, Karmaus W, Raza A, Kurukulaaratchy RJ, Matthews SM, Holloway JW, Sadeghnejad A, Zhang H, Roberts G, Ewart SL.

Source
David Hide Asthma and Allergy Research Centre, Isle of Wight, United Kingdom; Clinical and Experimental Sciences, Faculty of Medicine, University of Southampton, Southampton, United Kingdom.

Abstract  
BACKGROUND: The parent-of-origin effect is important in understanding the genetic basis of childhood allergic diseases and improving our ability to identify high-risk children.
OBJECTIVE: We sought to investigate the parent-of-origin effect in childhood allergic diseases. 
METHODS: The Isle of Wight Birth Cohort (n = 1456) has been examined at 1, 2, 4, 10, and 18 years of age. Information on the prevalence of asthma, eczema, rhinitis, and environmental factors was obtained by using validated questionnaires. Skin prick tests were carried out at ages 4, 10, and 18 years, and total IgE measurement was carried out at 10 and 18 years. Parental history of allergic disease was assessed soon after the birth of the child, when maternal IgE levels were also measured. Prevalence ratios (PRs) and their 95% CIs were estimated, applying log-linear models adjusted for confounding variables.
RESULTS: When stratified for sex of the child, maternal asthma was associated with asthma in girls (PR, 1.91; 95% CI, 1.34-2.72; P = .0003) but not in boys (PR, 1.29; 95% CI, 0.85-1.96; P = .23), whereas paternal asthma was associated with asthma in boys (PR, 1.99; 95% CI, 1.42-2.79; P < .0001) but not in girls (PR, 1.03; 95% CI, 0.59-1.80; P = .92). Maternal eczema increased the risk of eczema in girls (PR, 1.92; 95% CI, 1.37-2.68; P = .0001) only, whereas paternal eczema did the same for boys (PR, 2.07; 95% CI, 1.32-3.25; P = .002). Similar trends were observed when the effect of maternal and paternal allergic disease was assessed for childhood atopy and when maternal total IgE levels were related to total IgE levels in children at ages 10 and 18 years.
CONCLUSIONS: The current study indicates a sex-dependent association of parental allergic conditions with childhood allergies, with maternal allergy increasing the risk in girls and paternal allergy increasing the risk in boys. This has implications for childhood allergy prediction and prevention.

J Allergy Clin Immunol. 2012 May 17. [Epub ahead of print]