首页 >  专业园地 >  学术前沿 >  学术动态 > 正文

未控制的哮喘患者从沙美特罗/氟替卡松转为福莫特罗/布地奈德联合治疗的疗效

2012/12/31

   布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松作为吸入激素和长效β(2)受体激动剂的联合制剂目前在日本广泛都有应用。但是这两者之间还没有明确的区分,本研究目的是弄清未控制哮喘患者从沙美特罗/氟替卡松转为福莫特罗/布地奈德联合治疗的疗效。这是一项前瞻性, 多中心, 开放标签, 未控制纵向研究,研究入组87名哮喘成人患者是使用舒利迭50/250μg1吸日二次治疗,而 ACQ5评分大于0.75,将其治疗变为信必可4.5/160μg2吸日二次。研究结果包括ACQ5评分,以及实验终点时的PEF, FEV(1), 和FeNO。
   结果83个患者完成了这个研究,其中37个患者(44.6%) ACQ5评分得到改善,并且有显著差异,除了FeNO值,最大和最小PEF和FEV(1)在由舒利迭改为信必可以后都有显著改善。对于哮喘未控制患者,改变ICS/LABA治疗也是一项有益的选择。
 
   文献来源:Akamatsu T, Shirai T, Kato M. Effect of Switching from Salmeterol/Fluticasone to Formoterol/Budesonide Combinations in Patients with Uncontrolled Asthma.  Allergol Int. 2012 Jun;61(2):323-9. Epub 2012 Mar 25.

(中国医科大学附属一院 苏新明摘译,孔灵菲审校)
 
 
 


上一篇: BMI是否会影响持续性哮喘患者吸入糖皮质激素的反应性
下一篇: 布地奈德/福莫特罗维持缓解治疗在≥16岁的亚洲哮喘患者中的疗效: COSMOS研究的亚组分析

用户登录