支气管热成型术长期(5年)的安全性研究:AIR试验
2012/03/02
入组哮喘干预研究试验的为应用>=200ug的倍氯米松或等效的其他吸入激素+长效β2受体激动剂治疗并由于长效β2受体激动剂的撤退效应出现哮喘恶化的患者。1年的初始评估后,选择合适的研究对象入组并进行4年的安全性研究。用不良事件和肺功能数据来评估支气管热成型术后5年的长期安全性。
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