肺功能、气道和外周嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞与重度哮喘类固醇反应的分子药物基因组学内型有关
2023/12/12
简介:哮喘是一种复杂的疾病,具有异质性的表达/严重程度。人们对哮喘内源性类型的定义越来越感兴趣,这与不同的治疗反应有关,并重点关注2型炎症(Th2)作为一种关键的病理机制。目前的哮喘内源性类型主要是根据临床/实验室标准来定义的。每种内型都可能具有确定最佳治疗方法的独特分子机制
方法:我们对来自重症哮喘研究计划(Severe Asthma Research Program)的19名哮喘患者的痰道气道细胞rna测序转录组数据进行了无监督(无预先临床标准)主成分分析,这些患者分别在基线和注射40mg肌内皮质类固醇后的6-8周随访。我们调查了主成分PC1和PC3与55个临床变量的关系
结果:PC3与基线Th2临床特征相关,包括血液(秩和p=0.0082)和气道(秩和p=0.0024)、FEV1改变(Kendall tau-b R=−0.333(−0.592~−0.012))和随访FEV1沙丁胺醇反应(Kendall tau-b R=0.392 (0.079~0.634))。PC1伴血基癣菌(秩和p=0.0191)。对PC1,PC3做出贡献的前5%基因在不同的免疫系统/炎症本体论中富集,这表明不同的受试者对皮质类固醇的转录组反应有不同的簇。PC3与FEV1变化的相关性在一个具有可比性的独立14名受试者(基线,每日吸入皮质类固醇(ICS) 8周后)气道上皮细胞microRNAome数据集中被复制。
结论:来自这种无监督方法的转录组学PC定义了分子药物基因组学内型,这些内型可能产生针对哮喘皮质类固醇治疗的不同受试者特异性反应的新型生物学特征,以及最佳的个性化哮喘护理。这些PC的主要贡献基因可能表明新的治疗靶点。
文献来源:Lung function, airway and peripheral basophils and eosinophils are associated with molecular pharmacogenomic endotypes of steroid response in severe asthma. Alvin T Kho, et al. Thorax. 2021. Sep 27.
上一篇:
呼吸道给药OM-85,一种细菌裂解物,通过靶向树突状细胞和上皮/IL-33/ILC2轴阻断实验性哮喘
下一篇:
严重嗜酸性粒细胞和中性粒细胞哮喘的内质网展开蛋白反应信号发生改变