法国奥马珠单抗治疗成人和儿童哮喘十年临床实践
2022/06/15
摘要
目的：真实世界评估奥马珠单抗在成人和儿童哮喘患者中的治疗模式，并探讨奥马珠单抗启用和停用时的哮喘控制和医疗资源使用情况(HCRU)。
方法：通过法国医疗数据库系统(SNDS)纳入从2009年到2019年使用奥马珠单抗的哮喘患者，他们年龄≥6岁，且至少接受16周的治疗，并通过处方记录分析奥马珠单抗的治疗模式。
结果：共纳入16750名成人和2453名儿童。奥马珠单抗中位治疗时间分别为51.2[95%可信区间49.3～53.4]个月和53.7[50.6～56.4]个月。在使用奥马珠单抗的两年中，成人和儿童的哮喘住院率下降了75%，口服皮质类固醇(OCS)的使用率下降了30%。在哮喘得到控制而停用奥马珠单抗的成年人中，70%、39%和24%的患者在停用奥马珠单抗后第1、2和3年仍保持可控状态。该比例在儿童中更高(76%、44%和33%)。在停药后两年的随访中，成人和儿童的医疗资源使用保持稳定，特别是哮喘住院率(TSTOP前没有，停药两年后为1.3%和0.6%)和OCS的使用(成人和儿童分别为：TSTOP前20.0%和20.2%，TSTOP后33.3%和24.6%)。
结论：该研究为法国首次对成人和儿童哮喘患者进行的超过10年的大规模研究，描述了奥马珠单抗的真实治疗模式。结果提示，在哮喘得到控制的同时，停用奥马珠单抗的成人和儿童长期维持低的医疗资源使用，特别是在OCS使用和哮喘住院治疗方面。
文献来源：Humbert M, Bourdin A, Taillé C, Kamar D, Thonnelier C, Lajoinie A, Rigault A, Deschildre A, Molimard M. Real-life omalizumab exposure and discontinuation in a large nationwide population-based study of pediatric and adult asthmatics. Eur Respir J. 2022 May 26:2103130.
目的：真实世界评估奥马珠单抗在成人和儿童哮喘患者中的治疗模式，并探讨奥马珠单抗启用和停用时的哮喘控制和医疗资源使用情况(HCRU)。
方法：通过法国医疗数据库系统(SNDS)纳入从2009年到2019年使用奥马珠单抗的哮喘患者，他们年龄≥6岁，且至少接受16周的治疗，并通过处方记录分析奥马珠单抗的治疗模式。
结果：共纳入16750名成人和2453名儿童。奥马珠单抗中位治疗时间分别为51.2[95%可信区间49.3～53.4]个月和53.7[50.6～56.4]个月。在使用奥马珠单抗的两年中，成人和儿童的哮喘住院率下降了75%，口服皮质类固醇(OCS)的使用率下降了30%。在哮喘得到控制而停用奥马珠单抗的成年人中，70%、39%和24%的患者在停用奥马珠单抗后第1、2和3年仍保持可控状态。该比例在儿童中更高(76%、44%和33%)。在停药后两年的随访中，成人和儿童的医疗资源使用保持稳定，特别是哮喘住院率(TSTOP前没有，停药两年后为1.3%和0.6%)和OCS的使用(成人和儿童分别为：TSTOP前20.0%和20.2%，TSTOP后33.3%和24.6%)。
结论：该研究为法国首次对成人和儿童哮喘患者进行的超过10年的大规模研究，描述了奥马珠单抗的真实治疗模式。结果提示，在哮喘得到控制的同时，停用奥马珠单抗的成人和儿童长期维持低的医疗资源使用，特别是在OCS使用和哮喘住院治疗方面。
文献来源：Humbert M, Bourdin A, Taillé C, Kamar D, Thonnelier C, Lajoinie A, Rigault A, Deschildre A, Molimard M. Real-life omalizumab exposure and discontinuation in a large nationwide population-based study of pediatric and adult asthmatics. Eur Respir J. 2022 May 26:2103130.
（南方医科大学南方医院 陈颖 黄俊文 赵海金）
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