哮喘上皮细胞的实时成像可识别 2 型条件下的迁移缺陷
2022/04/14
背景:上皮细胞被认为是哮喘及其表型的病理贡献者。尽管哮喘上皮细胞延迟创面闭合的现象一直被观察到,但其潜在机制仍不清楚,部分原因是研究极化多层细胞系统的动态生理过程仍存在困难。虽然有推测认为2型免疫发挥了作用,但其修复减少的机制尚不清楚。
目的:开发和利用来自哮喘患者的初级多层极化上皮细胞系统,以评估2型和未治疗条件下细胞迁移对伤口的反应。
方法:在IL-13处理和未经处理的条件下,我们评估了一种用于多层极化细胞的新型创伤装置,以及延时活细胞/实时共焦成像。此外,还讨论了抑制2型酶,15脂氧合酶(15LO1)对该工艺的影响。细胞迁移模式通过高维频率调制Möbius进行统计比较。
结果:IL-13刺激后通过改变单个细胞的总速度、方向性和加速度,对伤口愈合产生负面影响。抑制15LO1则是通过提高总速度部分改善了伤口修复。
结论:迁移异常导致IL-13处理细胞的伤口闭合明显减慢,抑制15LO1略微逆转了这一过程,表明其具有作为哮喘治疗靶点的潜力。其次这些新颖的方法为动态研究细胞运动和识别促成的病理过程提供了新的方法。
文献来源:Real-time imaging of asthmatic epithelial cells identifies migratory deficiencies under Type-2 conditions. Mingzhu Jin et al. JACI. 2021 Sep 18
(中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科 李丹玲 苏新明)
上一篇:
STE20激酶TAOK3控制屋尘螨诱导的小鼠哮喘的发展
下一篇:
呼吸道给药OM-85,一种细菌裂解物,通过靶向树突状细胞和上皮/IL-33/ILC2轴阻断实验性哮喘