哮喘相关竞争性内源RNA网络的构建揭示了新型长非编码RNA和潜在的新药
2020/03/27
背景:哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的异质性疾病。长链非编码RNA可以作为与mRNA竞争的内源RNA,并在许多疾病中发挥重要作用。然而,关于哮喘中长链非编码RNA的结构和与长链非编码RNA相关的竞争性内源RNA网的概况知之甚少。在当前的研究中,我们旨在探讨哮喘患者中长链非编码RNA-microRNA-mRNA竞争性内源性RNA网络及其对治疗和预后的潜在影响。
方法:从“基因表达综合数据库”(Gene Expression Omnibus)数据库下载了与哮喘相关的基因表达谱,用这些基因重新注释,并鉴定出与哮喘相关的差异性表达的mRNA和长链非编码RNA。利用starBase数据库下载了长链非编码RNA-miRNA相互作用数据和mRNA-miRNA相互作用数据,以构建长链非编码RNA-miRNA-mRNA全面竞争内源性RNA网络,并提取与哮喘相关的差异性表达的竞争性内源RNA网络。最后,进行了与哮喘相关的差异表达竞争性内源RNA网络的功能富集分析和药物重新定位,以进一步明确与哮喘相关的关键的长链非编码RNA和潜在疗法。
结果:这项研究建立了与哮喘相关的竞争性内源RNA网络,确定了5个关键的长链非编码RNA(MALAT1,MIR17HG,CASC2,MAGI2-AS3,DAPK1-IT1),并确定了8种潜在的新药(他莫昔芬,鲁索替尼,维甲酸,槲皮素,达沙替尼,左卡尼汀,尼氟酸,格列本脲)。
结论:结果显示,长链非编码RNA在哮喘中起重要作用,且这些新的长链非编码RNA可能是潜在的治疗靶点和预后生物标志物。同时,通过药物重新定位技术发现了潜在的哮喘治疗新药,为哮喘的治疗提供了新的方向。
文献来源:Construction of asthma related competing endogenous RNA network revealed novel long non-coding RNAs and potential new drugs. Liao Y, et al. Respir Res. 2020 Jan 10;21(1):14.
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