新生儿DNA甲基化影响未来哮喘发生
2019/04/10
摘要
背景及目的:探讨脐带血DNA中甲基化区域(DMR)与儿童肺功能及未来哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)发生的关系。
方法:对5个队列共1688名儿童的表观全基因组资料进行荟萃分析,以确定7-13岁儿童脐血DMR及其注释基因与FEV1、FEV1/FVC和FEF75%的关系。探究已鉴定的DMR与儿童哮喘、成人肺功能和慢性阻塞性肺病的发生、其基因表达和参与的生物学过程的关系。
结果:发现59个DMR与儿童肺功能相关,其中18个与儿童哮喘相关,9个 与成年期慢性阻塞性肺病相关。前十个被鉴定为DMR的基因是HOXA5, PAOX, LINC00602, ABCA7, PER3, CLCA1, VENTX, NUDT12, PTPRN2和TCL1A。在儿童期和成年期分别观察了32个DMR和18个DMR在血液中的差异基因表达。与16个已鉴定的DMR相关的基因和呼吸发育或致病途径相关。
结论:新生儿的表观遗传状态影响整个生命过程中的呼吸健康和相关疾病的发生。
文献来源:den Dekker H , Burrows K,Felix J.et al.Newborn DNA-methylation, childhood lung function, and the risks of asthma and COPD across the life course.Eur Resp J 2019; DOI: 10.1183/13993003.01795-2018
背景及目的:探讨脐带血DNA中甲基化区域(DMR)与儿童肺功能及未来哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)发生的关系。
方法:对5个队列共1688名儿童的表观全基因组资料进行荟萃分析,以确定7-13岁儿童脐血DMR及其注释基因与FEV1、FEV1/FVC和FEF75%的关系。探究已鉴定的DMR与儿童哮喘、成人肺功能和慢性阻塞性肺病的发生、其基因表达和参与的生物学过程的关系。
结果:发现59个DMR与儿童肺功能相关,其中18个与儿童哮喘相关,9个 与成年期慢性阻塞性肺病相关。前十个被鉴定为DMR的基因是HOXA5, PAOX, LINC00602, ABCA7, PER3, CLCA1, VENTX, NUDT12, PTPRN2和TCL1A。在儿童期和成年期分别观察了32个DMR和18个DMR在血液中的差异基因表达。与16个已鉴定的DMR相关的基因和呼吸发育或致病途径相关。
结论:新生儿的表观遗传状态影响整个生命过程中的呼吸健康和相关疾病的发生。
文献来源:den Dekker H , Burrows K,Felix J.et al.Newborn DNA-methylation, childhood lung function, and the risks of asthma and COPD across the life course.Eur Resp J 2019; DOI: 10.1183/13993003.01795-2018
(南方医科大学南方医院 李博厚 赵海金)