1型和3型干扰素产生的发育调控以及婴儿感染与哮喘发展的风险(JACI)
2018/11/13
摘要
背景：婴儿期间与病毒相关的发热性下呼吸道感染（fLRI）已被确定为持续性喘息恶化的危险因素。我们假设在此期间先天免疫防御能力的变化，例如1型和3型干扰素（T1 / 3IFNs）的产生，可能是风险的潜在决定因素。
目标：调查先天干扰素反应能力的产后发展与早期感染和持续性喘息的易感性之间的关系。
方法：我们研究了哮喘/过敏高风险出生队列的一部分受试者，并确定了脐带血细胞（n = 151）在响应病毒模拟聚（I：C）中，产生17个T1/3IFN中任何一组的能力，采用灵敏的PCR测定。我们研究了新生儿干扰素反应与婴儿期下呼吸道感染史，5年喘息史以及随后4年（n = 160）和10年（n = 125）的先天免疫能力成熟之间的关系。
结果：虽然群组受试者在出生时测试的17种先天性IFN中，平均产生2.6±0.3，但24％显示没有T1/3IFN产生。这个非产出小组显示，5岁时婴儿fLRI（OR 2.62 [1.14-6.06] p = 0.024）和持续性喘息（OR 4.24 [1.60-11.24] p = 0.004）相对于那些产生≥1T1/ 3IFNs的风险增加，而婴儿喘息性LRI或“短暂性早期喘息”的风险未受影响。此外，经历过fLRI的婴儿随后表现出在1年和4年之间T1 / 3IFN反应能力的加速发展。
结论：T1 / 3IFN反应能力在出生时似乎受到强烈的发育限制。这种负调节最强的婴儿表现出在婴儿期间严重呼吸道感染和随后持续性喘息的风险增加。
文献来源：Developmental regulation of type 1 and type 3 IFN production and risk for infant infections and asthma development. Patrick G H, et al. J Allergy Clinlmmunol 2018 sep 11
背景：婴儿期间与病毒相关的发热性下呼吸道感染（fLRI）已被确定为持续性喘息恶化的危险因素。我们假设在此期间先天免疫防御能力的变化，例如1型和3型干扰素（T1 / 3IFNs）的产生，可能是风险的潜在决定因素。
目标：调查先天干扰素反应能力的产后发展与早期感染和持续性喘息的易感性之间的关系。
方法：我们研究了哮喘/过敏高风险出生队列的一部分受试者，并确定了脐带血细胞（n = 151）在响应病毒模拟聚（I：C）中，产生17个T1/3IFN中任何一组的能力，采用灵敏的PCR测定。我们研究了新生儿干扰素反应与婴儿期下呼吸道感染史，5年喘息史以及随后4年（n = 160）和10年（n = 125）的先天免疫能力成熟之间的关系。
结果：虽然群组受试者在出生时测试的17种先天性IFN中，平均产生2.6±0.3，但24％显示没有T1/3IFN产生。这个非产出小组显示，5岁时婴儿fLRI（OR 2.62 [1.14-6.06] p = 0.024）和持续性喘息（OR 4.24 [1.60-11.24] p = 0.004）相对于那些产生≥1T1/ 3IFNs的风险增加，而婴儿喘息性LRI或“短暂性早期喘息”的风险未受影响。此外，经历过fLRI的婴儿随后表现出在1年和4年之间T1 / 3IFN反应能力的加速发展。
结论：T1 / 3IFN反应能力在出生时似乎受到强烈的发育限制。这种负调节最强的婴儿表现出在婴儿期间严重呼吸道感染和随后持续性喘息的风险增加。
文献来源：Developmental regulation of type 1 and type 3 IFN production and risk for infant infections and asthma development. Patrick G H, et al. J Allergy Clinlmmunol 2018 sep 11
（中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科 苏新明）
上一篇：
一项混合作图荟萃分析提示18q21的遗传变异与拉丁裔哮喘易感性相关
下一篇：
妊娠期暴露于香烟烟雾与跨代效应：一项关于哮喘动物的综述
