鼻病毒诱导喘息后的特应性哮喘与SMAD3基因启动子中的DNA甲基化改变相关
2018/10/31
摘要
患有鼻病毒引起的严重早期喘息的儿童在以后的生活中患哮喘的风险增加。这种关联的确切分子机制仍然大多数未知。为了确定鼻病毒相关特应性或非特应性哮喘中转录性抗表达调控的潜在变化，我们根据在13个月的平均年龄和5年的哮喘结果的第一次严重喘息发作的病毒病因分析了一组5岁儿童（n = 45）。早期鼻病毒诱导的儿童特应性哮喘的发展与先前与哮喘有关的染色体区域的几个基因组中的DNA甲基化变化有关。特应性哮喘的最强变化可以在SMAD3基因atchr 15q22.33的启动子区和6q21的DDO/METTL24基因的内含子中检测到。这些变化在平均8岁时也被证实是存在的。
文献来源：R. J. Lund, et al.Atopic asthma after rhinovirus-induced wheezing is associatedwith DNA methylation change in the SMAD3 gene promoter.
Allergy,2018 May 5.
患有鼻病毒引起的严重早期喘息的儿童在以后的生活中患哮喘的风险增加。这种关联的确切分子机制仍然大多数未知。为了确定鼻病毒相关特应性或非特应性哮喘中转录性抗表达调控的潜在变化，我们根据在13个月的平均年龄和5年的哮喘结果的第一次严重喘息发作的病毒病因分析了一组5岁儿童（n = 45）。早期鼻病毒诱导的儿童特应性哮喘的发展与先前与哮喘有关的染色体区域的几个基因组中的DNA甲基化变化有关。特应性哮喘的最强变化可以在SMAD3基因atchr 15q22.33的启动子区和6q21的DDO/METTL24基因的内含子中检测到。这些变化在平均8岁时也被证实是存在的。
文献来源：R. J. Lund, et al.Atopic asthma after rhinovirus-induced wheezing is associatedwith DNA methylation change in the SMAD3 gene promoter.
Allergy,2018 May 5.
（中国医科大学附属一院呼吸与危重症医学科 李孟露 孔灵菲）
