血清IgE可作为噻托溴胺治疗未控制中重度哮喘疗效预测指标?
2018/08/16
方法:作者从2016年6月至2017年7月在单个医疗中心进行了回顾性研究,并使用哮喘控制测试(ACT)来评估噻托溴铵联合治疗对哮喘的帮助。其有效性通过治疗3个月后,ACT评分从基线增加3分或更高来表示。
结果:研究共纳入未控制哮喘患者160例,其中对噻托溴铵有良好反应为112例( ACT评分增加≥3分)(TGR组),对噻托溴铵反应差的48例(ACT评分增加<3分)(TPR组),两组基线特征,包括年龄、哮喘和慢阻肺重叠(ACO)、吸烟史、初始FEV1、血清IgE水平、嗜酸性粒细胞计数和BMI,均具有显著差异。单变量分析显示:老年、ACO、吸烟史、初始FEV1 <80%和BMI >30是噻托溴铵疗效的预测指标。血清总IgE水平>430μg/ L且嗜酸性粒细胞计数> 0.6×109 / L的患者对噻托溴铵的反应具有负相影响。Multivariate逻辑回归分析显示:对噻托溴铵反应差的独立因素为高血清IgE水平(>430 µg/L)。
结论:噻托溴铵添加(add-on)治疗对未控制哮喘患者有效。血清总IgE水平>430 µg/L的患者不太可能从噻托溴铵联合治疗中获益。
关键词:哮喘控制测试(ACT);全球哮喘防治倡议(GINA);临床预测指标;有症状型哮喘;噻托溴铵联合治疗
文献来源:Cheng WC,et al.Clinical predictors of the effectiveness of tiotropium in adults with symptomatic asthma: a real-life study.J Thorac Dis. 2018 Jun;10(6):3661-3669.
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