在青少年和成人中，哮喘和鼻炎的多重症状与IgE的多重致敏相关
2018/05/03
摘要
背景：多发性哮喘和鼻炎患儿表现出对多种过敏原来源的IgE多敏感性。这种关联在使用确定过敏原分子的青少年和成人中仍然研究不足。我们调查了针对成年人和青少年中，一组广泛的气体过敏原成分的IgE致敏模式，重点关注了患有哮喘和鼻炎多发病的个体。
方法：在法国EGEA研究（n = 840，年龄= 40.7±17.1）和瑞典基于人群的出生队列BAMSE（n = 786，年龄= 16±0.26）中，用MeDALL芯片测定了样本中对64种微阵列气体过敏原分子的IgE反应性。使用负二项式模型评估了IgE反应性变应原分子（≥0.3ISU）的数量与哮喘 - 鼻炎表型之间的年龄和性别调整的关联。
结果：识别了代表四种表型的组：无哮喘 - 无鼻炎（A-R-; EGEA 30％，BAMSE 54％），仅哮喘（A + R-; 11％和8％），仅鼻炎（A-R +; 15 ％和24％）和哮喘 - 鼻炎（A + R +; 44％和14％）。表型之间IgE反应性空气过敏原分子的数量显著不同（EGEA中A-R-，A + R-，A-R +和A + R +的中位数分别为0，1，2和7，BAMSE的为0，0，3和5）。与A-R-受试者相比，A+R+中IgE反应性分子平均数量的调整比率高于A+R-或A-R+中的比率（EGEA中为10.0，5.4和5.0，而BAMSE中为7.2，0.7和4.8）。
结论：A+R+表型结合了A-R+和A+R-表型的敏化模式。这种多病态多敏感的表型似乎可推广到各种年龄和过敏性环境，并可能与特定的机制相关。
文献来源：Siroux V, et al. Allergy;2018,Jan 13.
背景：多发性哮喘和鼻炎患儿表现出对多种过敏原来源的IgE多敏感性。这种关联在使用确定过敏原分子的青少年和成人中仍然研究不足。我们调查了针对成年人和青少年中，一组广泛的气体过敏原成分的IgE致敏模式，重点关注了患有哮喘和鼻炎多发病的个体。
方法：在法国EGEA研究（n = 840，年龄= 40.7±17.1）和瑞典基于人群的出生队列BAMSE（n = 786，年龄= 16±0.26）中，用MeDALL芯片测定了样本中对64种微阵列气体过敏原分子的IgE反应性。使用负二项式模型评估了IgE反应性变应原分子（≥0.3ISU）的数量与哮喘 - 鼻炎表型之间的年龄和性别调整的关联。
结果：识别了代表四种表型的组：无哮喘 - 无鼻炎（A-R-; EGEA 30％，BAMSE 54％），仅哮喘（A + R-; 11％和8％），仅鼻炎（A-R +; 15 ％和24％）和哮喘 - 鼻炎（A + R +; 44％和14％）。表型之间IgE反应性空气过敏原分子的数量显著不同（EGEA中A-R-，A + R-，A-R +和A + R +的中位数分别为0，1，2和7，BAMSE的为0，0，3和5）。与A-R-受试者相比，A+R+中IgE反应性分子平均数量的调整比率高于A+R-或A-R+中的比率（EGEA中为10.0，5.4和5.0，而BAMSE中为7.2，0.7和4.8）。
结论：A+R+表型结合了A-R+和A+R-表型的敏化模式。这种多病态多敏感的表型似乎可推广到各种年龄和过敏性环境，并可能与特定的机制相关。
文献来源：Siroux V, et al. Allergy;2018,Jan 13.
（中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科 苏新明）
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