U-BIOPRED队列研究发现新的引起重症哮喘持续气流受限的基因
2017/11/20
研究背景及目的：一部分重症哮喘患者存在持续气流受限（persistent airflow limitation，PAL），常伴更多的症状和急性加重次数，而其中的机制知之甚少。作者目的是使用基因集变异分析 (Gene Set Variation Analysis ，GSVA）探索其可能机制，GSVA是一种可检测不同样本中作用通路的敏感技术。
方法：将来自U-BIOPRED队列研究中有持续气流受限的重症哮喘患者（支气管舒张后FEV1/FVC<正常值下限）和无持续气流受限的患者进行比较，对其痰细胞，鼻腔刷检和支气管内刷检和活检的组织进行总的RNA评估。应用GSVA方法分析所有在气道疾病表达的基因的差异特征。
结果：分析对象包括鼻腔刷检（n=1）、痰细胞（n=9）、支气管内刷检（n=1）和活检组织（n=4），结果可以鉴别出差异性基因，这些基因与吸入性糖皮质激素反应、IL-13、干扰素α、特异性CD4+ T细胞、气道重塑相关。
结论：持续气流受限的重症哮喘具有特殊的基因特征，这些基因与治疗、炎症途径、气道重塑有关。这些发现为重症哮喘伴持续气流受限患者提供了新的思路。
文献来源：Hekking PP, et al. Transcriptomic gene signatures associated with persistent airflow limitation in patients with severe asthma.Eur Respir J. 2017 Sep 27;50(3). pii: 1602298. doi: 10.1183/13993003.02298-2016. Print 2017 Sep
方法：将来自U-BIOPRED队列研究中有持续气流受限的重症哮喘患者（支气管舒张后FEV1/FVC<正常值下限）和无持续气流受限的患者进行比较，对其痰细胞，鼻腔刷检和支气管内刷检和活检的组织进行总的RNA评估。应用GSVA方法分析所有在气道疾病表达的基因的差异特征。
结果：分析对象包括鼻腔刷检（n=1）、痰细胞（n=9）、支气管内刷检（n=1）和活检组织（n=4），结果可以鉴别出差异性基因，这些基因与吸入性糖皮质激素反应、IL-13、干扰素α、特异性CD4+ T细胞、气道重塑相关。
结论：持续气流受限的重症哮喘具有特殊的基因特征，这些基因与治疗、炎症途径、气道重塑有关。这些发现为重症哮喘伴持续气流受限患者提供了新的思路。
文献来源：Hekking PP, et al. Transcriptomic gene signatures associated with persistent airflow limitation in patients with severe asthma.Eur Respir J. 2017 Sep 27;50(3). pii: 1602298. doi: 10.1183/13993003.02298-2016. Print 2017 Sep
（南方医科大学南方医院 黄敏於 赵海金）
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