维持缓解治疗的多中心，横断面，观察性真实世界研究
2017/08/17
背景：根据全球哮喘倡议（GINA）的定义及哮喘控制测试（ACT）评分，评估中国哮喘患者用布地奈德/福莫特罗实现哮喘控制的水平。
方法：这项多中心横断面研究（NCT01785901）评估了接受医师指定的布地奈德/福莫特罗治疗的中国患者哮喘控制水平。诊断为哮喘≥6个月并在筛选前连续接受布地奈德/福莫特罗治疗≥3个月的成人入选。在单次访问期间，采用面对面问卷调查和物理检查来收集医疗及用药史数据。
结果：共有来自27个医疗中心的1483例哮喘患者入选；使用固定剂量布地奈德/福莫特罗策略治疗的有217 例(14.6%)，而采用SMART（Symbicort®维持及缓解治疗）策略治疗的有1266例 (85.4%)。根据GINA标准，哮喘得到控制的患者占58.6% (95% CI: 56.1%-61.1%)，而得到控制或部分控制的患者占94.1% (95% CI: 92.8%-95.3%)。根据ACT评分，哮喘完全控制的患者占22.4% (95% CI: 20.3%-24.6%)，而得到完全控制或良好控制的患者占83.3% (95% CI: 81.4%-85.2%)。多因素logistic回归分析显示，哮喘病史>5年及年龄>50岁是哮喘控制水平低的相关因素。
结论：这研究表明，用布地奈德/福莫特罗治疗的中国哮喘患者哮喘控制水平较高（GINA：受控和部分控制，ACT：完全控制和良好控制）。年龄较大及病史长与哮喘控制水平较低相关。
试验注册：ClinicalTrials.govNCT01785901. Registered February 5, 2013.
文献来源：Lin J1, Li J2, Yu W3, Liu Y4, Liu C5, Chen P6, He H7, He B8, Liu S9, Zhou X10. A multicenter, cross-sectional, observational study of budesonide/ formoterol maintenance and reliever therapy in real-world settings. Respir Med. 2017 Jun;127:45-50.
方法：这项多中心横断面研究（NCT01785901）评估了接受医师指定的布地奈德/福莫特罗治疗的中国患者哮喘控制水平。诊断为哮喘≥6个月并在筛选前连续接受布地奈德/福莫特罗治疗≥3个月的成人入选。在单次访问期间，采用面对面问卷调查和物理检查来收集医疗及用药史数据。
结果：共有来自27个医疗中心的1483例哮喘患者入选；使用固定剂量布地奈德/福莫特罗策略治疗的有217 例(14.6%)，而采用SMART（Symbicort®维持及缓解治疗）策略治疗的有1266例 (85.4%)。根据GINA标准，哮喘得到控制的患者占58.6% (95% CI: 56.1%-61.1%)，而得到控制或部分控制的患者占94.1% (95% CI: 92.8%-95.3%)。根据ACT评分，哮喘完全控制的患者占22.4% (95% CI: 20.3%-24.6%)，而得到完全控制或良好控制的患者占83.3% (95% CI: 81.4%-85.2%)。多因素logistic回归分析显示，哮喘病史>5年及年龄>50岁是哮喘控制水平低的相关因素。
结论：这研究表明，用布地奈德/福莫特罗治疗的中国哮喘患者哮喘控制水平较高（GINA：受控和部分控制，ACT：完全控制和良好控制）。年龄较大及病史长与哮喘控制水平较低相关。
试验注册：ClinicalTrials.govNCT01785901. Registered February 5, 2013.
文献来源：Lin J1, Li J2, Yu W3, Liu Y4, Liu C5, Chen P6, He H7, He B8, Liu S9, Zhou X10. A multicenter, cross-sectional, observational study of budesonide/ formoterol maintenance and reliever therapy in real-world settings. Respir Med. 2017 Jun;127:45-50.
（中国医科大学附属一院 黎玮琦 孔灵菲）
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