哮喘联盟

   摘要
   本试验研究前列腺素D2受体（PTGDR）多态性是否与哮喘易感有关。采用下列方法，对PTGDR -549 C/T、-441 C/T和-197 C/T多态性与哮喘的关系进行荟萃分析：（1）等位基因对照；（2）隐性模型；（3）显性模型；（4）加性模型。以-549/-441/-179的顺序构建三个多态性单倍型。对单倍型CCC（高转录活性）和TCT（低转录活性）进行荟萃分析。9篇文献中共进行13个独立的比较分析，涉及7155名哮喘患者和7285名对照者，对这些受试者进行荟萃分析。等位基因对照分析显示，哮喘与PTGDR -549 C/T 多态性存在相关性（OR = 1.133, 95 % CI = 1.004-1.279, P = 0.043）。种族特异性荟萃分析显示，欧洲人的哮喘与PTGDR -549 C 等位基因有关（OR = 1.192, 95 % CI = 1.032-1.377, P = 0.017）。此外，对患者进行年龄分层后，结果显示，PTGDR -549 C 等位基因与成人哮喘有关（OR = 1.248, 95 % CI = 1.076-1.447, P = 0.003），该相关性未在儿童中观察到（OR = 0.933, 95 % CI = 0.756-1.154, P = 0.324）。显性和加性模型显示相似的结果，即PTGDR -549 C 等位基因与欧洲人、成人哮喘有关，而与儿童哮喘无关。哮喘与PTGDR -441 C/T或 -197 C/T多态性无关。经种族和年龄进行分层后，荟萃分析显示，哮喘与这些多态性无关。此外，哮喘与PTGDR的CCC和TCT单倍型无关，经种族和年龄分层后的荟萃分析显示，哮喘与PTGDR的CCC和TCT单倍型无关。本项荟萃分析显示，PTGDR -549 C/T多态性与欧洲人和成人的哮喘易感有关。然而，PTGDR 441 C/T和-197 C/T多态性或CCC和TCT单倍型与哮喘易感无关。

                                                                      （林江涛审校）
                                    Mol Biol Rep. 2012 Nov 29. [Epub ahead of print]

PTGDR polymorphisms and susceptibility to asthma: a meta-analysis.

Lee YH, Choi SJ, Ji JD, Song GG.

Source
Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Korea University Anam Hospital, Korea University College of Medicine, 126-1, Anam-dong 5-ga, Seongbuk-gu, Seoul, 136-705, South Korea, lyhcgh@korea.ac.kr.

Abstract  
The aim of this study was to explore whether prostaglandin D(2) receptor (PTGDR) polymorphisms confer susceptibility to asthma. A meta-analysis was conducted on the associations between the PTGDR -549 C/T, -441 C/T, and -197 C/T polymorphisms and asthma using: (1) allele contrast, (2) the recessive model, (3) the dominant model, and (4) the additive model. Three polymorphism haplotypes were constructed in the order -549/-441/-179. Meta-analysis was performed on the haplotype CCC (high transcriptional activity) and of TCT (low transcriptional activity). A total of 13 separate comparative studies in 9 articles involving 7,155 patients with asthma and 7,285 control subjects were included in this meta-analysis. An association between asthma and the PTGDR -549 C/T polymorphism was found by allele contrast (OR = 1.133, 95 % CI = 1.004-1.279, P = 0.043). Ethnicity-specific meta-analysis showed an association between asthma and the PTGDR -549 C allele in Europeans (OR = 1.192, 95 % CI = 1.032-1.377, P = 0.017). Furthermore, stratifying subjects by age indicated an association between the PTGDR -549 C allele and asthma in adults (OR = 1.248, 95 % CI = 1.076-1.447, P = 0.003), but no association in children (OR = 0.933, 95 % CI = 0.756-1.154, P = 0.324). Analyses using the dominant and additive models showed the similar pattern as that observed for the PTGDR -549 C allele, that is, a significant association in Europeans and adults, but not in children. No association was found between asthma and the PTGDR -441 C/T or -197 C/T polymorphisms, and meta-analysis stratified by ethnicity and age also revealed no association between asthma and these polymorphisms. Furthermore, no association was found between asthma and the CCC and TCT haplotypes of PTGDR, and meta-analysis stratified by ethnicity and age revealed no association between asthma and the CCC and TCT PTGDR haplotypes. This meta-analysis demonstrates that the PTGDR -549 C/T polymorphism confers susceptibility to asthma in Europeans and adults. However, no association was found between the PTGDR 441 C/T and -197 C/T polymorphisms or the CCC and TCT haplotypes and asthma susceptibility. 

Mol Biol Rep. 2012 Nov 29. [Epub ahead of print]