布地奈德/福莫特罗维持缓解治疗在中国哮喘患者中的疗效
2012/12/12
一项在中国进行的多中心随机对照研究比较了布地奈德、福莫特罗维持加缓解策略与沙美特罗替卡松维持加短效ß2受体激动剂缓解治疗对持续未控制的哮喘患者的疗效。此项有9个中心参与的随机双盲对照研究观察时间为期6个月，共纳入222例哮喘患者，随机分为布地奈德、福莫特罗固定剂量（640/18 µg/d ）加按需吸入（160/4.5 µg/吸）组（BUD/FORM ，111例）或沙美特罗替卡松维持治疗（100/1000 µg/d）加特布他林按需吸入（0.4 mg/吸）组（SALM/FP ，111例）。主要终点指标为首次急性加重的时间，次要指标包括肺功能，症状控制及生活质量。结果BUD/FORM 组首次急性加重时间短于SALM/FP ，但无统计学意义。BUD/FORM 组累计急性加重人次数低于SALM/FP组，其他次要指标无显著差异，两组耐受性良好。此项研究表明与应用沙美特罗替卡松相比，布地奈德福莫特罗维持加缓解治疗可减少中国持续性哮喘患者重度及轻度急性加重，减少缓解药物应用，增加无症状天数，改善晨起及晚间峰流速。
文献来源：Lin JT, Chen P, Zhou X, et al. Budesonide/formoterol maintenance and reliever therapy in Chinese patients with asthma.Chin Med J (Engl). 2012 Sep;125(17):2994-3001
(北京大学人民医院呼吸与危重症医学科 马艳良 摘译 孔灵菲 审校)
上一篇：
吸入糖皮质激素的哮喘或COPD患者有新发糖尿病的风险吗？
下一篇：
多数良好控制的哮喘患者仍然存在气道炎症和气道高反应性
