支气管哮喘变应性气道炎症、气道重塑治疗的新方向
2010/12/06
美国密执安州立大学医学院Moreira AP 等在著名杂志:变应性疾病及临床免疫学杂志(Journal of Allergy and Clinical Immunology)上报道,Pentraxin超家族成员--血清淀粉样蛋白组分SAP(serum amyloid P),能通过抑制巨噬细胞信号传导和活化通路STAT6,抑制体外培养的巨噬细胞的分化、激活。SAP还能显著减轻烟曲霉菌致敏小鼠哮喘动物模型的气道炎细胞浸润、粘液细胞化生、乙酰甲胆碱所诱发的气道阻力增高以及气道上皮下纤维化。烟曲霉菌致敏哮喘小鼠接种SAP预处理的巨噬细胞后,与未接种的哮喘小鼠比较,气道炎症、气道高反应性、气道重塑显著减轻。作为Pentraxin超家族成员,C反应蛋白同样能调节巨噬细胞的分化并且对烟曲霉菌暴露诱发的呼吸道病变具有轻度抑制作用。以上研究提示,Pentraxin超家族对巨噬细胞的免疫调节作用可能是支气管哮喘变应性气道炎症、气道重塑治疗的方向。
作为与美国Promedior临床与生物技术合作研究项目,该研究展示了哮喘和肺间质纤维化治疗的新前景,美国今日医学新闻网对此做了详细报道。
编译者:目前哮喘的药物治疗,似乎已经走入死胡同,尽10年未见重大更新,临床疗效尚有很大的提升空间及广阔的市场。高校有科研平台、人力资源的优势,不乏有竞争力和临床应用价值的创意,而制药公司往往有雄厚的经济实力,如能强强合作,另辟蹊径,当有望互惠多赢,造福当代而功在千秋。
论文全文见 J Allergy Clin Immunol.2010 Jul 29. [Epub ahead of print]
报道正文见http://www.medicalnewstoday.com/articles/200391.php
(广州呼吸疾病研究所 蔡闯 编译)
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