大规模哮喘基因研究为认识哮喘发病机制指明新方向
2009/03/05
今日医学新闻网（Medical News Today）2009年2月12日报道，在一项由德国Helmholtz Zentrum München研究所 Wjst 和Gudbjartson博士发起、由爱尔兰Decode Genetics基因公司以及国际多家基因机构参与的、迄今最大规模（受试对象5万人）哮喘基因组学研究发现与哮喘发病有关的数个基因组变异，其中与血嗜酸粒细胞异常有关的白介素－1丛集基因组异常可能在哮喘发病过程中发挥重要作用。
该研究（Sequence variants affecting eosinophil numbers associate with asthma and myocardial infarction）2月9日网上发表（e-publish）在遗传学权威期刊Nature Genetics。
（蔡闯 徐军）
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