葛兰素史克抗哮喘药丙酸氟替卡松HFA吸入气雾剂登陆美国药房
2007/06/27
葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）于2月7日公布，其抗哮喘药丙酸氟替卡松HFA（fluticasone propionate HFA，Flovent HFA）吸入气雾剂将于3月1日登陆美国药房。
本品系该公司原丙酸氟替卡松（fluticasone propionate，Flovent）吸入气雾剂的改进剂型。原Flovent吸入气雾剂采用的是对臭氧层有害的氟氯化碳（CFC）作为推进剂，而本品的推进剂是氢氟烷（hydrofluoroalkane，HFA-134a），可减少对臭氧层的破坏，本品将逐步取代前者。
通过推出Flovent HFA并逐步淘汰含CFC的Flovent产品，葛兰素史克公司将成功使其呼吸系统产品完全向无CFC剂型转换。从而该公司将成为首个在美完成抗哮喘药和COPD治疗药向无CFC剂型转换的公司。
在成人和青少年哮喘患者中进行的临床研究显示，本品具有与含CFC制剂相当的安全性和疗效。两者最常见的不良反应均为上呼吸道感染、咽喉刺激以及鼻窦炎。
（石昭泉）
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