哮喘生物学最新进展
2024/06/11
摘要
这是一个进行哮喘研究的令人兴奋的时刻。哮喘靶向生物制剂的最新发展已经验证了基础研究发现适合治疗干预的新分子的能力。高通量测序技术的进步提供了大量有关哮喘遗传和表观遗传基础的 "omics "数据，以及有关哮喘中新的细胞相互作用网络和潜在内型的数据。气道上皮细胞不仅是外界环境的关键传感器，而且也是哮喘患者纤溶免疫反应失调的核心驱动因素。新出现的数据表明，哮喘患者的气道上皮细胞会记住之前与环境暴露的接触，从而导致结构和代谢发生潜在的长期变化，使哮喘患者易受后续暴露的影响。在此，我们总结了过去两年中发表的有关哮喘生物学的最新研究成果，重点是使用人类细胞或组织进行的研究。研究报告按主题分为 6 个内容领域，以建立联系并促进未来研究（遗传学和表观遗传学、产前和生命早期起源、微生物组、免疫和炎症途径、哮喘内型和生物标志物以及肺结构改变）。考虑气道结构改变和粘膜免疫之间的双向相互作用如何导致哮喘患者持续肺功能障碍的框架。
文献来源：Steve N. Georas,et al.Update on asthma biology. JACI. 2024 Feb 8. PMID: 38341182
这是一个进行哮喘研究的令人兴奋的时刻。哮喘靶向生物制剂的最新发展已经验证了基础研究发现适合治疗干预的新分子的能力。高通量测序技术的进步提供了大量有关哮喘遗传和表观遗传基础的 "omics "数据，以及有关哮喘中新的细胞相互作用网络和潜在内型的数据。气道上皮细胞不仅是外界环境的关键传感器，而且也是哮喘患者纤溶免疫反应失调的核心驱动因素。新出现的数据表明，哮喘患者的气道上皮细胞会记住之前与环境暴露的接触，从而导致结构和代谢发生潜在的长期变化，使哮喘患者易受后续暴露的影响。在此，我们总结了过去两年中发表的有关哮喘生物学的最新研究成果，重点是使用人类细胞或组织进行的研究。研究报告按主题分为 6 个内容领域，以建立联系并促进未来研究（遗传学和表观遗传学、产前和生命早期起源、微生物组、免疫和炎症途径、哮喘内型和生物标志物以及肺结构改变）。考虑气道结构改变和粘膜免疫之间的双向相互作用如何导致哮喘患者持续肺功能障碍的框架。
文献来源：Steve N. Georas,et al.Update on asthma biology. JACI. 2024 Feb 8. PMID: 38341182
（中国医科大学附属第一医院 呼吸与危重症医学科 高与遥 孔灵菲）
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