摘要
背景：美国城市生活的黑人和西班牙裔儿童哮喘发病和死亡负担过重。嗜酸性粒细胞表型针对性治疗可减少成人哮喘发作，但在儿童和不同种属人群中相关临床数据仍较缺乏。此外，免疫疗法治疗反应性相关分子机制尚不清楚。作者旨在探究美泊利单抗是否可在52周治疗期间内减少哮喘发作次数。
方法：本研究为美国多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。纳入居住在社会经济条件较差社区、具有哮喘发作倾向（定义为前一年 ≥ 2 次发作）且血液嗜酸性粒细胞≥150 个细胞/μL的6-17岁儿童和青少年，在指南治疗基础上将其随机1:1分配到美泊利单抗治疗组（6-11岁：40mg；12-17 岁：100mg）或安慰剂组，每4周一次，持续52周。使用经验证的自动化系统进行随机分组。收集结果测量的参与者、调查人员和研究人员执行双盲政策。主要结局为受试者在52 周内使用全身性糖皮质激素治疗的哮喘发作次数。使用鼻转录组模块化分析评估治疗反应的机制。在受试者中评估了安全性。该试验已在 ClinicalTrials.gov注册，编号为NCT03292588。
结果：在2017年11月1日至2020年3月12日期间，共纳入585名儿童和青少年，其中335人符合纳入标准并入组。290人符合随机化标准，被随机分配至美泊利单抗组（n=146）或安慰剂组（n=144），并被纳入意向治疗分析。共248人完成了研究。在 52 周研究期间，美泊利单抗组平均哮喘发作次数为0.96 (95% CI 0.78-1.17)，安慰剂组为1.30 (1.08-1.57)（比率为 0·73；0.56-0.96；p=0.027)。美泊利单抗组 146 名受试者中有42名（29%）出现不良事件，安慰剂组144 名受试者中有16名（11%）出现不良事件。无美泊利单抗导致的死亡事件。
结论：在患有易加重嗜酸性粒细胞性哮喘的城市儿童中，美泊利单抗可减少急性发作次数。
文献来源：Jackson DJ, Bacharier LB, Gergen PJ, et al. Mepolizumab for urban children with exacerbation-prone eosinophilic asthma in the USA (MUPPITS-2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial. Lancet. 2022;400(10351):502-511. doi:10.1016/S0140-6736(22)01198-9
背景：美国城市生活的黑人和西班牙裔儿童哮喘发病和死亡负担过重。嗜酸性粒细胞表型针对性治疗可减少成人哮喘发作，但在儿童和不同种属人群中相关临床数据仍较缺乏。此外，免疫疗法治疗反应性相关分子机制尚不清楚。作者旨在探究美泊利单抗是否可在52周治疗期间内减少哮喘发作次数。
方法：本研究为美国多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。纳入居住在社会经济条件较差社区、具有哮喘发作倾向（定义为前一年 ≥ 2 次发作）且血液嗜酸性粒细胞≥150 个细胞/μL的6-17岁儿童和青少年，在指南治疗基础上将其随机1:1分配到美泊利单抗治疗组（6-11岁：40mg；12-17 岁：100mg）或安慰剂组，每4周一次，持续52周。使用经验证的自动化系统进行随机分组。收集结果测量的参与者、调查人员和研究人员执行双盲政策。主要结局为受试者在52 周内使用全身性糖皮质激素治疗的哮喘发作次数。使用鼻转录组模块化分析评估治疗反应的机制。在受试者中评估了安全性。该试验已在 ClinicalTrials.gov注册，编号为NCT03292588。
结果：在2017年11月1日至2020年3月12日期间，共纳入585名儿童和青少年，其中335人符合纳入标准并入组。290人符合随机化标准，被随机分配至美泊利单抗组（n=146）或安慰剂组（n=144），并被纳入意向治疗分析。共248人完成了研究。在 52 周研究期间，美泊利单抗组平均哮喘发作次数为0.96 (95% CI 0.78-1.17)，安慰剂组为1.30 (1.08-1.57)（比率为 0·73；0.56-0.96；p=0.027)。美泊利单抗组 146 名受试者中有42名（29%）出现不良事件，安慰剂组144 名受试者中有16名（11%）出现不良事件。无美泊利单抗导致的死亡事件。
结论：在患有易加重嗜酸性粒细胞性哮喘的城市儿童中，美泊利单抗可减少急性发作次数。
文献来源：Jackson DJ, Bacharier LB, Gergen PJ, et al. Mepolizumab for urban children with exacerbation-prone eosinophilic asthma in the USA (MUPPITS-2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial. Lancet. 2022;400(10351):502-511. doi:10.1016/S0140-6736(22)01198-9
（南方医科大学南方医院 陈颖 黄俊文 赵海金）
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