SABA处方与哮喘不良临床结局相关:全球性SABINA III 研究
2021/10/26
背景与目的:旨在全球的角度评估短效β2受体激动剂(SABA)处方和哮喘临床结局之间关联,对5大洲24个国家的初级卫生资料进行了评估。
方法:SABINA III是一项横断面研究,在初级或专科医院进行,记录电子病例报表处方及非处方(OTC) SABA情况和哮喘患者(≥12岁)过去12个月内的临床结局。在使用≥1次处方SABA的患者中,使用多变量回归模型分析了SABA与哮喘症状控制及重度急性加重的关联。
结果:在招募的 8351 名患者(n=6872,专科就诊;n=1440,初级保健)中,76.5% 患者患有中度至重度哮喘,45.4%患者过去12 个月内哮喘急性加重次数≥1次。38% 的患者使用SABA≥3 瓶 ;18.0% 的患者购买了 OTC SABA,其中有76.8% 的人具有处方SABA使用史。与1-2次使用SABA相比3-5次、6-9次、10-12次 和 ≥13次 SABA使用与越来越低的哮喘控制或部分控制率(比值比[95% CI]:0.64 [0.53-0.78] , 0.49 [0.39-0.61]、0.42 [0.34-0.51] 和 0.33 [0.25-0.45];n=4597) 及更高的急性加重率(比值比[95% CI]:1.40 [1.24];-1. 1.52 [1.33-1.74];1.78 [1.57-2.02];1.92 [1.61-2.29];n=4612)相关。
结论:本研究在全球多个国家和地区、多种类医疗保健环境和不同哮喘严重程度中再次证实 ,更高比例SABA 处方与哮喘不良结局显著关联。本研究倡导通过减少过度依赖 SABA 来改善哮喘结局。
文献来源:Bateman ED, Price DB, Wang HC, Khattab A, Schonffeldt P, Catanzariti A, van der Valk RJP, Beekman MJHI. Short-acting β2-agonist prescriptions are associated with poor clinical outcomes of asthma: the multi-country, cross-sectional SABINA III study. Eur Respir J. 2021 Sep 24:2101402. doi: 10.1183/13993003.01402-2021. Epub ahead of print. PMID: 34561293.
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