单细胞转录组学分析揭示哮喘加重期肺内关键免疫细胞表型
2021/08/25
摘要
背景：哮喘加重与哮喘症状加重相关，严重时可导致住院治疗。然而，决定病情恶化过程的分子免疫过程仍然知之甚少，阻碍了有效治疗的发展。
目的：从细胞水平寻找与哮喘加重密切相关的候选基因。
方法：招募哮喘和健康对照受试者，通过支气管镜检查从这些受试者中分离支气管肺泡灌洗液(BALF)。通过流式细胞仪分离细胞，并对富集的细胞群进行单细胞RNA测序。
结果：我们发现BALF患者的单核细胞、CD8+ T细胞和巨噬细胞水平显著升高。一组细胞因子和细胞内转导调节剂与哮喘发作有关，并且在多个细胞簇之间共享，从而形成复杂的分子框架。另外一组核心恶化相关模块被激活，包括与感染相关的CD8+ T细胞亚群(C1-a)和单核细胞(C7)群中的EIF2信号通路、Ephrin受体信号通路和CXCR4信号通路。
结论：我们的研究确定了大量的严重哮喘相关基因在多个细胞簇中差异表达。
文献来源： Hui Li, et al. Single Cell Transcriptomic Analysis Reveals Key Immune Cell Phenotypes in the lung of Asthma Exacerbation. JACI. 2020 Oct
背景：哮喘加重与哮喘症状加重相关，严重时可导致住院治疗。然而，决定病情恶化过程的分子免疫过程仍然知之甚少，阻碍了有效治疗的发展。
目的：从细胞水平寻找与哮喘加重密切相关的候选基因。
方法：招募哮喘和健康对照受试者，通过支气管镜检查从这些受试者中分离支气管肺泡灌洗液(BALF)。通过流式细胞仪分离细胞，并对富集的细胞群进行单细胞RNA测序。
结果：我们发现BALF患者的单核细胞、CD8+ T细胞和巨噬细胞水平显著升高。一组细胞因子和细胞内转导调节剂与哮喘发作有关，并且在多个细胞簇之间共享，从而形成复杂的分子框架。另外一组核心恶化相关模块被激活，包括与感染相关的CD8+ T细胞亚群(C1-a)和单核细胞(C7)群中的EIF2信号通路、Ephrin受体信号通路和CXCR4信号通路。
结论：我们的研究确定了大量的严重哮喘相关基因在多个细胞簇中差异表达。
文献来源： Hui Li, et al. Single Cell Transcriptomic Analysis Reveals Key Immune Cell Phenotypes in the lung of Asthma Exacerbation. JACI. 2020 Oct
（中国医科大学附属一院呼吸与危重症医学科 高与遥 孔灵菲）
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