哮喘联盟

   通用名称：马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
 

   商品名称：比斯海乐
 

茚达特罗（Indacaterol），即 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂。茚达特罗为支气管舒张剂，属于长效吸入β2受体激动剂(LABA)类，适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗。

茚达特罗具有5分钟起效、持续24小时的特点。本品由瑞士诺华制药公司生产，2009年以来已在全球70多个国家和地区上市；2012年6月经国家药监局批准在华上市，商品名昂润®（Onbrez®），是国内首个获批用于治疗COPD的LABA类单一制剂。
　　临床研究数据显示，与沙美特罗相比，茚达特罗可显著改善中、重度COPD患者的主要临床评价指标，同时其安全性和耐受性良好。
　　推荐剂量为每次使用比斯海乐（药粉吸入器）吸入一粒150µg胶囊的内容物，每日一次。仅遵医嘱增加剂量。
　　应该在每日相同时间，使用本品。如果漏用一次药物，下次仍应在次日相同时间用药。
　　轻中度肝功能损害患者无需调整剂量。尚无重度肝功能损害患者应用本品的资料。肾功能损害患者无需调整剂量。
　　用法：仅用于吸入给药。只能使用比斯海乐（药粉吸入器）吸入本品。本品不得口服。
　  不良反应：使用推荐剂量时最常见的不良反应包括：鼻咽炎（14.3%）、上呼吸道感染（14.2%）、咳嗽（8.2%）、头痛（3.7%）以及肌肉痉挛（3.5%）。大多数不良反应为轻度或中度，不良反应发生率随治疗继续而降低。
　　注意事项：尚未明确本品在哮喘患者中的安全性和有效性，因此不适用于哮喘的治疗。在治疗可能危及生命的COPD急性加重时，不能将本品作为初始治疗方法。尚未在COPD急性加重的患者中进行本品的研究。在这种情况下不宜使用本品。
　　不应使用本品缓解急性症状，即不能用于支气管痉挛急性发作的急救治疗。尚未进行本品缓解急性症状的研究，不可采用增加剂量缓解症状。应该吸入短效β2-肾上腺素受体激动剂治疗急性症状。