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[讨论]长期吸入长效β2 受体激动剂治疗哮喘可能的利与弊？

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1^#

发表于 2007-6-28 12:22 |只看该作者 |倒序浏览

2006美国食品和药品管理局(FDA) 依据源于沙美特罗全国性检测（SNS）研究及沙美特罗治疗哮喘的多中心临床试验(SMART)研究，发布了对舒利迭（吸入沙美特罗/氟替卡松）治疗哮喘的安全性警示公告。随着九十年代初长效β2受体激动剂（LABA）在英国开始应用，哮喘相关性不良事件发生率有所增加。为此，英国学者在1993年开始了大型随机双盲试验SNS（n=25,180），研究表明使用沙美特罗而引发的哮喘相关性死亡几率比沙丁胺醇高（SNS结果仅有数据上的差异，未达到统计学意义）[1]。鉴于这种结果的不确定性及问题的重要性，FDA要求沙美特罗的制造商提供更充足的安全性资料。在1996年葛兰素史克公司发起了SMART研究（n=26,355）以评价LABA与安慰剂对照的安全性

[此贴子已经被作者于2007-7-1 17:41:31编辑过]

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2^#

发表于 2007-6-28 13:24 |只看该作者

[原创]长期吸入长效β2 受体激动剂治疗哮喘可能的利与弊？

游客，如果您要查看本帖隐藏内容请回复

[此贴子已经被作者于2007-7-1 17:59:17编辑过]

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3^#

发表于 2007-7-1 17:55 |只看该作者

参考文献

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发表于 2007-7-3 09:26 |只看该作者

看看帖子

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5^#

发表于 2007-7-8 01:23 |只看该作者

为什么只有回了贴才能看。。。。。

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6^#

发表于 2007-7-9 17:58 |只看该作者

[讨论]

这是个大家都关心的问题.期待中.......

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发表于 2007-7-16 14:39 |只看该作者

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8^#

发表于 2007-7-17 14:34 |只看该作者

支持[em01][em01][em01][em05]

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9^#

发表于 2007-7-19 15:18 |只看该作者

tr

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10^#

发表于 2007-7-21 13:54 |只看该作者

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