本帖最后由 wjh 于 2018-10-31 15:34 编辑
病历摘要(第四部分)
专家点评: 胸膜恶性间皮瘤(Malignant Pleural Mesothelioma, MPM)是原发于胸膜间皮组织的一种少见恶性肿瘤, MPM最 常 见 的 病 因 是 接 触石棉 。MPM按肿瘤生长方式和形态分为局限型和弥漫型,以弥漫型多见。局限型多为低度恶性肿瘤,高度恶性肿瘤少见。近年有学者认为,局限型肿瘤患者与石棉接触无关。
本例患者急性起病,有咳嗽、咯血,浓痰,确实需考虑感染性疾病可能,但是患者炎症指标不高,且抗感染治疗病灶吸收不明显,需考虑其他肺结核、真菌、肿瘤等情况,及时CT引导下肺穿刺获得了病理学证据,诊断考虑恶性肿瘤,但是病理类型未明确,经全身评估后无远处转移,最终经过手术病理确诊胸膜间皮瘤。可以说主治医生对疾病的诊断思路还是比较明确,相关检查治疗比较及时,但遗憾的是患者没有进行术后化疗,且术后很快复发。胸膜间皮瘤预后一般路差,能够接受以手术治疗为基础的综合治疗患者至占少数。单一的治疗方法无论是手术还是放疗、化疗都难以使患者生存率提高,研究报道多种方法联合可能提高患者生存率。晚期胸膜间皮瘤的标准一线治疗方案是顺铂联合培美曲塞全身化疗,联合贝伐珠单抗可以让患者进一步获益,将中位生存期延长至 18 个月【1】 。免疫治疗是肿瘤治疗的比较新的方法,在间皮瘤的治疗方面也有长足的进展,比如一项纳入 25 例PD- L1 +胸膜间皮瘤的Ⅰ期临床研究( KEYNOTE- 028)结果示:帕姆单抗治疗的中位总生存期为18. 0 个月,疾病控制率达 72%且安全性及疗效良好【2】 。纳武单抗是靶向 PD- 1 的另一种人类 IgG4 单克隆抗体, 一项Ⅱ期临床研究显示,胸膜间皮瘤患者接受纳武单抗治疗后,12 周时疾病控制率为 50%,34 例可评估患者中有 5 例患者达到部分缓解【3】。
从本例病人看,单发的胸膜间皮瘤和肺内病变鉴别有一定的困难,需综合患者病史及实验室检查和治疗效果进行综合评估,检查方法主要包括支气管镜、CT引导下肺穿刺、或PET-CT。疾病的诊断非常关键,当诊断明确为间皮瘤后规范化的治疗同样重要。
参考文献:
【1】ZalcmanG, Mazieres J, Margery J,et al. Bevacizumab for newly
diagnosed pleural mesothelioma in the Mesothelioma Avastin Cisplatin PemetrexedStudy ( MAPS ) : A randomised, controlled,open- label, phase 3 trial [ J ].Lancet, 2016, 387 ( 10026 ) :1405- 1414. 【2】 Alley EW,Lopez J,SantoroA,et al. Clinical safety and activity of
pembrolizumab in patients with malignant pleural mesothelioma( KEYNOTE- 028 ) : Preliminary results from anon- randomised,open- label,phase1b trial [ J ] .Lancet Oncol, 2017, 18 ( 5 ):623- 630. 【3】:Quispel- Janssen J,Zago G,Schouten R,et al. OA13. 01 A phase
Ⅱ study of nivolumab in malignant pleural mesothelioma( nivoMes) :With translational research ( TR) biopies[J] . J Thorac Oncol,2017,12(1) :S292- S293
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