天津津萃医院（中医呼吸科）中医6诊室

天津津萃医院呼吸科

四步清肺平喘疗法治疗

哮喘型支气管炎 - 基本定义

哮喘型支气管炎

哮喘性支气管炎也称喘息性支气管炎，这些特点不但易于感染，同时也容易引起支气管狭窄而气喘。发病病因常由病毒感染引起，如鼻病毒、副流感病毒、流感病毒、腺病毒及呼吸道合胞病毒等，大多数病儿在病毒感染的基础上并发细菌感染。

哮喘型支气管炎 - 病症起因

本病可因多种原因及诱因所致，如婴幼儿解剖生理特点、感染或其他因素引起支气管粘膜充血、水肿、分泌物不易咳出，剌激平滑肌产生支气管痉挛而引起喘鸣。其临床特点：1.多见于3岁以下的婴幼儿，常有湿疹及其他过敏史；2.常继发于上呼吸道感染之后，病情大多不重，发热常为低→中度，肺部可听到较多中粗湿罗音，不固定，伴喘鸣；3.喘息一般无明显发作，非突发突止，喘鸣声很大，但呼吸困难不明显，一般无喘憋；4.有一定的复发性，大都与病毒感染有关。大多数预后良好，随着年龄增长复发次数减少，于4-5岁前痊愈。部分病例在数年后可发展成为支气管哮喘。

哮喘型支气管炎 - 病症症状

哮喘性支气管炎 哮喘病 发病年龄 小于3岁 大于4岁 病 因 细菌或病毒感染 过敏原(如花粉、烟尘、异类蛋白质等)引起 发病季节 冬、初春为多发期 春、秋为多发期 过敏史及家庭史 多为过敏体质，但也有的无过敏史 大多有奶癣、荨麻疹或过敏性鼻炎症 状 先有感冒，继有发热、咳嗽痰多、气喘、喉间哮鸣音 先有鼻痒、喷嚏、无热，后胸闷、咳嗽痰多、不能平卧、喉间哮鸣音 治 疗 抗生素或中药有效 单用抗生素无效，必须加用抗过敏及放松支气管痉挛药物，此病起病急，呼吸困难，小儿哭闹、烦躁更明显，并有鼻翼扇动、三凹症甚至缺氧青紫、呼吸增快。若小儿呼吸超过每分钟50次时，应立即送医院治疗，以便及时控制感染、平喘。

哮喘型支气管炎 - 治疗方法

哮喘型支气管炎

应用支气管扩张剂，短期应用，主要是急性期缓解症状；主张应用激素，但不是静滴或口服，而是主张雾化吸入，疗程不少于三个月，如果效果不好，要反过来看诊断是否成立。

治疗效果
　　权威设备精准检测(疑难病情一网打尽)
　　应用四步清肺平喘疗法治疗哮喘前，医院会为患者做个全面精准检测，准确判断病情以及严重程度。医院从日本、德国引进了最新的PCA过敏原检测仪、胸部高分别率CT机等多种技术设备，对哮喘病情检测做到零误差。
　　专利药物迅速止咳平喘(舒张气道，快速平喘)
　　哮喘发作表层原因是支气管痉挛，医院将获得国家专利的药物配合先进治疗设备直接作用于气管，把肺部的痰液、细菌病毒以及其它的垃圾彻底清除，20分钟内就能缓解患者咳嗽、咳痰、胸闷和喘息等症状，患者能够自主无障碍呼吸。
　　萃取中药精华内部疏导(缓解肺部炎症)
　　哮喘发作的深层次原因是肺部炎症，作为一家资深中医院，医院同时注重最大程度发挥中药精华的药理治本作用，用浓缩上百种名贵中药精华全面调理脾肺肾，药效由气管直达肺部，有效缓解肺部炎症，改善肺通气功能，治疗安全、高效、无副作用。
　　生物能磁场转换(恢复肺功能)
医院引进的PI活肺治疗仪通过物理能作用于人体组织，将吸收的能量转化为生物能，利用人体磁场产生的热量，促进炎症的吸收和消散、改善肺部血液循环，消除支气管痉挛。
　　免疫因子血液经络双重植入(调节免疫失衡，防止复发)
　　哮喘发作的的根源是免疫系统失衡，北京国济中医院用独家培养的免疫因子通过选择性干扰神经受体的分支逐步植入，让两种神经的兴奋性恢复正常，重建植物神经平衡，消除气道高反应状态，
　　同时汇聚国际最尖端的细胞免疫技术，在国家级的GMP实验室通过血液介入，彻底修复免疫系统失衡，消除哮喘发病根源，有效抑制病情复发。

【哮喘的病因】
是多基因遗传有关的变态反应性疾病，环境因素对发病也起重要的作用。　
1．遗传因素：许多调查资料表明，哮喘患者亲属患病率高于群体患病率，并且亲缘关系越近，患病率越高；患者病情越严重，其亲属患病率也越高。目前，对哮喘的相关基因尚未完全明确，但有研究表明，有多位点的基因与变态反应性疾病相关。这些基因在哮喘的发病中起着重要作用。　
2．促发因素：环境因素在哮喘发病中也起到重要的促发作用。相关的诱发因素较多，包括吸入性抗原（如：尘螨、花粉、真菌、动物毛屑等）和各种非特异性吸入物（如：二氧化硫、油漆、氨气等）；感染（如病毒、细菌、支原体或衣原体等引起的呼吸系统感染）；食物性抗原（如鱼、虾蟹、蛋类、牛奶等）；药物（如心得安、阿斯匹林等）；气候变化、运动、妊娠等都可能是哮喘的诱发因素。

【哮喘的发病机制】
变态反应、气道慢性炎症、气道反应性增高及植物神经功能障碍等因素相互作用，共同参与哮喘的发病过程。
1。免疫变应反应：当变应原进入具有过敏体质的机体后，通过巨噬细胞和T淋巴细胞的传递，若过敏原再次进入体内，可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE交联，从而促发细胞内一系列的反应，使该细胞合成并释放多种活性介质导致平滑肌收缩、粘液分泌增加、血管通透性增高和炎症细胞浸润等。炎症细胞在介质的作用下又可分泌多种介质，使气道病变加重，炎症浸润增加，产生哮喘的临床症状。
2。呼吸系统气道炎症：气道慢性炎症被认为是哮喘的基本的病理改变和反复发作的主要病理生理机制。不管哪一种类型的哮喘，哪一期的哮喘，都表现为以肥大细胞，嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞为主的多种炎症细胞在气道的浸润和聚集。这些细胞相互作用可以分泌出数十种炎症介质和细胞因子。这些介质、细胞因子与炎症细胞互相作用构成复杂的网络，相互作用和影响，使气道炎症持续存在。当机体遇到诱发因素时，这些炎症细胞能够释放多种炎症介质和细胞因子，引起气道平滑肌收缩，粘液分泌增加，粘膜水肿。
3。高气道反应：表现为气道对各种刺激因子出现过强或过早的收缩反应，是哮喘患者发生发展的另一个重要因素。目前普遍认为气道炎症是导致气道高反应性的重要机制之一。气道上皮损伤和上皮内神经的调控等因素亦参与了气道反应的发病过程。当气道受到变应原或其它刺激后，由于多种炎症细胞释放炎症介质和细胞因子，神经轴索反射使副交感神经兴奋性增加，神经肽的释放等，均与气道反应的发病过程有关。气道反应为支气管道哮喘患者的共同病理生理特征， 4。神经机制：神经因素也认为是哮喘发病的重要环节。支气管受复杂的植物神经支配。除胆碱能神经、肾上腺素能神经外，还有非肾上腺素能非胆碱能（NANC）神经系统。支气管哮喘与β-肾上腺素能受体功能低下和迷走神经张力亢进有关，并可能存在有α-肾上腺素能神经的反应性增加。NANC能释放舒张支气管平滑肌的神经介质，两者平衡失调，则可引起支气管平滑肌收缩。

【哮喘的临床表现】
与哮喘相关的症状有咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷、咳痰等。
典型的表现是发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难。严重者可被迫采取坐位或呈端坐呼吸，干咳或咯大量白色泡沫痰，甚至出现紫绀等。
哮喘症状可在数分钟内发作，经数小时至数天。早期或轻症的患者多数以发作性咳嗽和胸闷为主要表现。哮喘的发病特征是
①发作性：当遇到诱发因素时呈发作性加重。
②时间节律性：常在夜间及凌晨发作或加重。
③季节性：常在秋冬季节发作或加重。
④可逆性：平喘药通常能够缓解症状，可有明显的缓解期。

【哮喘的并发症】
哮喘发作前有先兆症状如打喷嚏、流涕、咳嗽、胸闷等，如不及时处理，可因支气管阻塞加重而出现哮喘，严重者可被迫采取坐位或呈端坐呼吸，干咳或咯大量白色泡沫痰，甚至出现紫绀等。但一般可自行或用自行或用平喘药物等治疗后缓解。某些患者在缓解数小时后可再次发作，甚至导致哮喘持续状态。哮喘持续状态可并发气胸、肺气肿、慢性支气管炎、支气管扩张、间质性肺炎、肺纤维化和肺原性心脏病。
因此对哮喘千万不可掉以轻心，当您或者您的家人、朋友患了哮喘时，应当及时治疗，以避免引发严重并发症。
现代医学发现，哮喘治疗如果长期使用1种或3种药物，生物系统容易产生抗药性，从而影响疗效；而一旦有超过8种及更多药物同时作用互补时，这种“多靶向治疗”方式疗效更显著，且不会产生抗药性。

【美泊利单抗】“多靶向治疗六联疗法”的独特特点：
1、【美泊利单抗】“多靶向治疗”最先进的六联疗法，不产生抗药性，从源头上消除支气管粘膜和呼吸系统粘膜下组织炎症，根本防止炎症复发。
2、【美泊利单抗】富含几十种植物成份同时作用互补，这种“多靶向治疗”方式疗效才显著，不复发不反弹。
3、【美泊利单抗】安全性：不产生依赖性，无任何毒副作用，适合所有人群，婴幼儿和怀孕人士都适合服用。
4、【美泊利单抗】权威性：大量医学文献证实，多项国际专利，万名欧美专家医生好评推荐，几百万患者亲身见证抗复发功效，著名科学家专著肯定学术价值。
5、【美泊利单抗】增强人体免疫力、修复支气管粘膜和呼吸系统粘膜下组织受损，可以全面提高支气管粘膜和呼吸系统粘膜下组织免疫力和抵抗力，真正抗复发不反弹。

  

哮喘型支气管炎 - 食效方法

1、金橘鸭喉汤：金橘干5个，鸭喉管1条，生姜5片。鸭喉管洗净切段，与其它二味加水一起煎煮，饮汤吃果，每日1剂。止咳平喘。可辅助治疗哮喘性支气炎、百日咳等。
2、姜豆豉饴糖膏：干姜30克，淡豆豉15克，饴糖250克，植物油少许。干姜、淡豆豉加水用文火煎煮，每30分钟取汁1次，共取2次。混合两次液汁用文火煎浓，然后加饴糖搅匀，再继续用文火煎熬，至用筷子能挑起糖丝时停火。将浓汁倒入涂有植物油的搪瓷盘内，摊平，稍凉，用刀划成100小块即成。每日3次，每次服食3小块。能温肺化痰。用于外感风寒性哮喘性支气管炎治疗。

3、鸡苦胆汤：新鲜鸡苦胆1～2个剪开，挤出胆汁，每个加水30毫升及白糖10克，用文火煎至10毫升左右，上下午空腹各服1次。2岁以内者，每天1个，2岁以上者酌加。能清肺止咳平喘。可用于哮喘性支气管炎治疗。

4、萝卜鸡蛋绿豆汤：卞萝卜1500克，鸡蛋、绿豆适量。冬至红卞萝卜去头尾洗净，用无油干净刀切成0.3厘米厚的均匀片，以线穿成串，晾干后收藏备用。每次取萝卜干3片，鸡蛋1个，绿豆6克，加水煎煮30分钟至绿豆烂熟。鸡蛋去壳和豆、萝卜及汤一起服用，每日1剂，从三伏第一天开始服用，可连续服30天。能清热补肺、止咳平喘。可防治哮喘性支气管炎及慢性气管炎等。

哮喘型支气管炎

5、鲜萝卜汁：鲜白萝卜500克，洗净连皮切碎，用干净纱布绞汁服用。每日1剂，可连用5～7天。能化热痰、消积滞、散瘀血。可辅治哮喘性支气炎等。

6、糖蒸香橼；鲜香橼1～2个，饴糖或麦芽糖适量。香橼洗净切碎，放于有盖器皿中，加入等量饴糖，隔水蒸数小时至香橼烂熟，备用。每日1汤匙，早、晚各服1次。能理气宽中、化痰止咳、平喘。可辅治哮喘性支气炎及慢性支气管炎等。

公交：公交站线路:乘847、901、800、870（何兴村下车），14、878、858、879、908、901（四平西道下车），35（西康路地铁站下）

地铁：地铁3号线西康路站下车

·                                医保类型：天津是医保定点单位

·                                服务对象：呼吸病患者

·                                营业时间：8：00~17:00

·                                咨询：022-60877036

·                                 QQ：1163631122

终生享受自由呼吸

天津津萃医院中医6诊室（中医呼吸科）是国家的正规医院吗？真的有这么好？

林青1

神马医院这么神啊，能治吗？不要忽悠我们患者哦

殷凯生

【美泊利单抗】“多靶向治疗六联疗法”有哪些成分？具体治疗方法？有无临床研究报告发表？为什么国际和国内哮喘指南均未被推荐？

采莲

一看就是招摇撞骗的，请管理员详查。

sohotcx

GlaxoSmithKline撤回美泊利单抗上市申请



药品安全信息2009036

    GlaxoSmithKline Research & Development Limited告知EMA关于撤回美泊利单抗（注射用粉末，250mg/瓶）上市申请的决定。
    美泊利单抗用于治疗成年患者由于FIP1L1-PDGFR融合基因缺乏而产生的嗜酸性粒细胞过多综合征（HES）。HES是一种罕见的基因紊乱疾病。患有HES的病人表现为不明原因引起的血液和组织中嗜酸性粒细胞过多。嗜酸性粒细胞的增加可导致心脏、中枢神经系统、血液、肺、皮肤、胃肠损伤。
    美泊利单抗于2004年7月29日被确定为孤儿药品,于2008年9月1日向EMA提交上市申请。当生产企业撤回申请时，CHMP正对该药物进行审查。
    该药品生产企业表示：决定撤回美泊利单抗的上市申请的原因是CHMP根据到目前为止的有效数据不能够得出使用该药物的效益大于风险的结论。
    EMA将在适当的时候公布撤回美泊利单抗上市申请的相关资料。

http://www.emea.europa.eu/humand ... tria/48376009en.pdf
发布人：网站管理员
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sohotcx

GSK启动单抗药mepolizumab关键性III期EPGA试验

作者:tomato  发布于2014-2-19 4:45:41

2014年2月19日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）2月14日宣布，启动关键性III期研究MEA115921，评估实验性IL-5拮抗剂——美泊利单抗（mepolizumab）用于治疗嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的疗效和安全性。
EPGA即Churg-Strauss综合征，是一种罕见的全身性炎症性疾病，特征是小血管内壁广泛的炎症（血管炎，vasculitis），该病可累及多个器官，包括心脏、肺、皮肤、胃肠道、肾脏及神经系统。EGPA临床治疗的主要目标是诱导和维持缓解，同时减少糖皮质激素等免疫疗法的使用。
MEA115921是在EGPA患者中开展的有史以来首个随机、双盲、安慰剂对照研究，将在正接受标准护理治疗（包括背景皮质类固醇疗法或无免疫抑制疗法）的复发性或难治性EGPA患者中开展，目的是在52周的研究治疗期，调查300mg剂量mepolizumab（每4周皮下注射）相对于安慰剂的疗效和安全性。
关于美泊利单抗（mepolizumab）：
Mepolizumab是一种实验性全人源化单克隆抗体，特异靶向白细胞介素5（IL-5），目前正开发用于下列疾病：EGPA、嗜酸性粒细胞炎症相关重度哮喘、嗜酸性细胞增多综合征、嗜酸性粒细胞性食管炎及鼻息肉。GSK于2012年10月启动了一项III期项目，调查mepolizumab用于嗜酸性粒细胞炎症相关重症哮喘患者的疗效和安全性。
IL-5是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞（白细胞）的生长、活化、存活，并能够为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要的信号。mepolizumab与人IL-5结合，阻断IL-5与嗜酸性粒细胞表面受体的结合。以这种方式抑制IL-5对受体的结合作用，能够降低血液、组织、痰液中的嗜酸性粒细胞水平，这反过来又能够降低嗜酸性粒细胞所介导的炎症。目前mepolizumab还未获任何监管批准。（生物谷bioon.com）
英文原文：GSK announces start of Phase lll study for mepolizumab in patients with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis
Issued: Friday 14 February 2014
GlaxoSmithKline (GSK) today announced the start of a Phase III study to evaluate the efficacy and safety of mepolizumab, an investigational IL-5 antagonist, in patients with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA).
EGPA, previously known as Churg-Strauss syndrome, is a rare disease which is characterised by widespread inflammation in the walls of small blood vessels (vasculitis). It can affect multiple organs, including the heart, lungs, skin, gastrointestinal tract, kidneys, and nervous system, with varying symptoms, depending on which organs are affected, and to what extent. The disease can be life-threatening for some patients. A key goal in the treatment of EGPA is to induce and maintain remission while reducing the use of corticosteroids and other immunosuppressive therapies.
The pivotal Phase III study, MEA115921, is a randomised, double-blind study with the purpose to investigate the efficacy and safety of a 300mg dose of mepolizumab (administered subcutaneously every 4 weeks) compared with placebo over a 52-week study treatment period in patients with relapsing or refractory EGPA receiving standard of care therapy including background corticosteroid therapy with or without immunosuppressive therapy.
The study is being conducted as part of an agreement between GSK and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the U.S. National Institutes of Health, demonstrating an example of industry – public body collaboration in the field of rare disease drug development. Through this collaboration the mechanisms that underlie EGPA will also be investigated, with potential future benefits for patients.
“This is the first ever double-blind, placebo-controlled study to be conducted in patients with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis marking a significant milestone in our efforts to help patients with this rare systemic inflammatory disease.” commented Richard Philipson, Disease Area Head, GSK Rare Diseases. “There are currently limited treatment options for patients with EGPA and our plan to start this Phase III study was achieved in collaboration with the NIAID.”
About Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (Churg-Strauss Syndrome)
EGPA is one of the rarest systemic vasculitic (inflammation of blood vessel walls) diseases with an approximate prevalence of 4,300 patients in the United States and five European countries, respectively. The mean age of diagnosis is 48 years. While symptoms vary from one patient to another, almost all have asthma and/or nasal sinus polyps and blood eosinophilia.
The current approach to disease management is primarily based on reduction of active inflammation and suppression of the immune response through the use of corticosteroid therapy with concomitant immunosuppressive therapy (e.g., methotrexate, azathioprine, mycophenolate mofetil) and/or cytotoxic agents (e.g., cyclophosphamide). Although the use of these treatments can be effective for establishing remission, patients remain vulnerable to either the complications of the long-term use of these therapies, or to the risk of relapse, particularly if the dose of corticosteroid is reduced.
About mepolizumab
Mepolizumab is an investigational fully humanised IgG monoclonal antibody specific for interleukin 5 (IL-5) which is in development for the following diseases: EGPA, severe asthma with eosinophilic inflammation, hypereosinophilic syndrome, eosinophilic esophagitis and nasal polyposis. The start of the Phase III programme investigating mepolizumab in patients with severe asthma with eosinophilic inflammation was announced in October 2012. Mepolizumab is not approved for use anywhere in the world.
IL-5 is a cytokine which regulates the growth, activation and survival of eosinophils (white blood cells) and provides an essential signal for the movement of eosinophils from the bone marrow into the lung and other organs.  Mepolizumab binds to human IL-5, stopping it from binding to its receptor on the surface of eosinophils. Inhibiting IL-5 binding in this manner reduces blood, tissue and sputum eosinophil levels, which in turn reduces eosinophil-mediated inflammation.
关键词：葛兰素史克,mepolizumab,嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎
信息来源:生物谷

sohotcx

GSK启动单抗药mepolizumab关键性III期EPGA试验

作者:tomato  发布于2014-2-19 4:45:41

2014年2月19日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）2月14日宣布，启动关键性III期研究MEA115921，评估实验性IL-5拮抗剂——美泊利单抗（mepolizumab）用于治疗嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的疗效和安全性。
EPGA即Churg-Strauss综合征，是一种罕见的全身性炎症性疾病，特征是小血管内壁广泛的炎症（血管炎，vasculitis），该病可累及多个器官，包括心脏、肺、皮肤、胃肠道、肾脏及神经系统。EGPA临床治疗的主要目标是诱导和维持缓解，同时减少糖皮质激素等免疫疗法的使用。
MEA115921是在EGPA患者中开展的有史以来首个随机、双盲、安慰剂对照研究，将在正接受标准护理治疗（包括背景皮质类固醇疗法或无免疫抑制疗法）的复发性或难治性EGPA患者中开展，目的是在52周的研究治疗期，调查300mg剂量mepolizumab（每4周皮下注射）相对于安慰剂的疗效和安全性。
关于美泊利单抗（mepolizumab）：
Mepolizumab是一种实验性全人源化单克隆抗体，特异靶向白细胞介素5（IL-5），目前正开发用于下列疾病：EGPA、嗜酸性粒细胞炎症相关重度哮喘、嗜酸性细胞增多综合征、嗜酸性粒细胞性食管炎及鼻息肉。GSK于2012年10月启动了一项III期项目，调查mepolizumab用于嗜酸性粒细胞炎症相关重症哮喘患者的疗效和安全性。
IL-5是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞（白细胞）的生长、活化、存活，并能够为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要的信号。mepolizumab与人IL-5结合，阻断IL-5与嗜酸性粒细胞表面受体的结合。以这种方式抑制IL-5对受体的结合作用，能够降低血液、组织、痰液中的嗜酸性粒细胞水平，这反过来又能够降低嗜酸性粒细胞所介导的炎症。目前mepolizumab还未获任何监管批准。（生物谷bioon.com）
英文原文：GSK announces start of Phase lll study for mepolizumab in patients with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis
Issued: Friday 14 February 2014
GlaxoSmithKline (GSK) today announced the start of a Phase III study to evaluate the efficacy and safety of mepolizumab, an investigational IL-5 antagonist, in patients with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA).
EGPA, previously known as Churg-Strauss syndrome, is a rare disease which is characterised by widespread inflammation in the walls of small blood vessels (vasculitis). It can affect multiple organs, including the heart, lungs, skin, gastrointestinal tract, kidneys, and nervous system, with varying symptoms, depending on which organs are affected, and to what extent. The disease can be life-threatening for some patients. A key goal in the treatment of EGPA is to induce and maintain remission while reducing the use of corticosteroids and other immunosuppressive therapies.
The pivotal Phase III study, MEA115921, is a randomised, double-blind study with the purpose to investigate the efficacy and safety of a 300mg dose of mepolizumab (administered subcutaneously every 4 weeks) compared with placebo over a 52-week study treatment period in patients with relapsing or refractory EGPA receiving standard of care therapy including background corticosteroid therapy with or without immunosuppressive therapy.
The study is being conducted as part of an agreement between GSK and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the U.S. National Institutes of Health, demonstrating an example of industry – public body collaboration in the field of rare disease drug development. Through this collaboration the mechanisms that underlie EGPA will also be investigated, with potential future benefits for patients.
“This is the first ever double-blind, placebo-controlled study to be conducted in patients with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis marking a significant milestone in our efforts to help patients with this rare systemic inflammatory disease.” commented Richard Philipson, Disease Area Head, GSK Rare Diseases. “There are currently limited treatment options for patients with EGPA and our plan to start this Phase III study was achieved in collaboration with the NIAID.”
About Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (Churg-Strauss Syndrome)
EGPA is one of the rarest systemic vasculitic (inflammation of blood vessel walls) diseases with an approximate prevalence of 4,300 patients in the United States and five European countries, respectively. The mean age of diagnosis is 48 years. While symptoms vary from one patient to another, almost all have asthma and/or nasal sinus polyps and blood eosinophilia.
The current approach to disease management is primarily based on reduction of active inflammation and suppression of the immune response through the use of corticosteroid therapy with concomitant immunosuppressive therapy (e.g., methotrexate, azathioprine, mycophenolate mofetil) and/or cytotoxic agents (e.g., cyclophosphamide). Although the use of these treatments can be effective for establishing remission, patients remain vulnerable to either the complications of the long-term use of these therapies, or to the risk of relapse, particularly if the dose of corticosteroid is reduced.
About mepolizumab
Mepolizumab is an investigational fully humanised IgG monoclonal antibody specific for interleukin 5 (IL-5) which is in development for the following diseases: EGPA, severe asthma with eosinophilic inflammation, hypereosinophilic syndrome, eosinophilic esophagitis and nasal polyposis. The start of the Phase III programme investigating mepolizumab in patients with severe asthma with eosinophilic inflammation was announced in October 2012. Mepolizumab is not approved for use anywhere in the world.
IL-5 is a cytokine which regulates the growth, activation and survival of eosinophils (white blood cells) and provides an essential signal for the movement of eosinophils from the bone marrow into the lung and other organs.  Mepolizumab binds to human IL-5, stopping it from binding to its receptor on the surface of eosinophils. Inhibiting IL-5 binding in this manner reduces blood, tissue and sputum eosinophil levels, which in turn reduces eosinophil-mediated inflammation.
关键词：葛兰素史克,mepolizumab,嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎
信息来源:生物谷

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殷凯生

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