先进研究速递：

toledo

该研究为随机，双盲，安慰剂对照，剂量范围的2A期临床研究。该研究的临床注册号为：NCT01199289。研究人员将患者以1：1：1：1的比例分入安慰剂组和不同剂量的Brodalumab治疗组（140，210，280mg），所有患者分别在第1天和之后的第1、2、4、6、8、10周进行皮下注射给药。研究采用的主要指标为哮喘控制问卷（ACQ）评分改变；次要观察指标为舒张前后一秒用力呼气容积（FEV1），晨间峰流速（AM PEF），急救短效支气管舒张剂（SABA）使用次数，每日哮喘症状评分和无症状天数的改变等。同时记录不良事件。根据气道可逆性高低，基础一秒用力呼气容积占预计值百分比，哮喘控制问卷积分，吸入激素用量，呼出气一氧化氮值，外周血嗜酸粒细胞百分比，性别，种族和体重等，将受试者分为9个亚组进行分析，以寻找可能的适用对象。采用末次观察推进法来填补缺失值。

共有来自10个国家47个研究中心的302例症状控制不佳的中-重度哮喘患者参与其中。研究结果表明，在整体受试人群中，各组受试者的各项观察指标均无改善。各亚组中仅高气道可逆性亚组（吸入舒张剂后FEV1改善率≥20%为高，FEV1改善率